polype de Peutz-Jeghers

Libellé préféré : polype de Peutz-Jeghers;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le polype hamartomateux de l'estomac, de l'intestin grêle et du gros intestin, et plus rarement au sein de l'oesophage, du nasopharynx et des voies urinaires. Les polypes de Peutz-Jeghers sont fortement lobulés et foncés. Sur le plan microscopique, ils ont un noyau central du muscle lisse recouvert de muqueuse. Le muscle lisse montre un arbre ressemblant à un arbre. La question de savoir si le polype de Peutz-Jeghers est précancéreux est matière de controverse. La perte d'hétérozygotie sur le chromosome 19p (où se trouve le gène responsable LKB1) suggère que le risque accru de malignité peut être dû à la transformation maligne d'un hamartome en adénocarcinome.;

Détails

Identifiant d'origine

C4733;

CUI UMLS

C0456487;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- tube digestif [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage STK11 [Concept NCIt]
- gène STK11 [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène STK11 [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- syndrome de Peutz-Jeghers [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- syndrome de Peutz-Jeghers [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
- lésion exophytique polypoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- masse (anatomique) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène STK11 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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