autres phacomatoses, non classées ailleurs

Libellé préféré : autres phacomatoses, non classées ailleurs;

Description CIM10 : syndrome de von Hippel-Lindau; syndrome de Sturge-Weber(-Dimitri); syndrome de Peutz-Jeghers;

Note d'exclusion CIM-10 : syndrome de Meckel-Gruber (Q619);

Diag associé à un acte (%) : 88.2;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

Q858;

CUI UMLS

C0869082;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Maladie de Von Hippel-Lindau [Phénotype OMIM]
- Maladie de von Hippel-Lindau [Maladie ORDO]
- Syndrome de Peutz-Jeghers [MeSH Concept]
- Syndrome de Peutz-Jeghers [Maladie ORDO]
- Syndrome de Peutz-Jeghers [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Peutz-Jeghers [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Peutz-Jeghers [Descripteur PASCAL]
- autres phacomatoses, non-classées ailleurs [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- d'autres phacomatoses, non classées ailleurs [Diagnostic CIM-10 CM]
- maladie de Von Hippel-Lindau [Concept NCIt]
- maladie de von Hippel-Lindau (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Peutz-Jeghers [Descripteur MeSH]
- syndrome de Peutz-Jeghers [Concept NCIt]
- syndrome de peutz-jeghers [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- maladie de Von Hippel-Lindau [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- maladie de von Hippel-Lindau [Descripteur MeSH]
- syndrome de Peutz-Jeghers [Sous catégorie CIM-11]
Concept(s) Orphanet
- Hamartomatose kystique du poumon et du rein [Maladie ORDO]
- Maladie de von Hippel-Lindau [Maladie ORDO]
- Phacomatose cesioflammea [Maladie ORDO]
- Phacomatose cesiomarmorata [Maladie ORDO]
- Phacomatose pigmento-kératosique [Maladie ORDO]
- Phacomatose pigmento-vasculaire [Maladie ORDO]
- Phacomatose spilorosea [Maladie ORDO]
- Syndrome de Cowden [Maladie ORDO]
- Syndrome de Peutz-Jeghers [Maladie ORDO]
- Syndrome de Sturge-Weber [Maladie ORDO]
- Syndrome du naevus sébacé linéaire [Maladie ORDO]
- Syndrome du naevus épidermique [Maladie ORDO]
Exclu par
- autres anomalies de la pigmentation [Catégorie CIM-10]
- autres malformations congénitales de la peau [Catégorie CIM-10]
Exclusion(s) CIM-10
- maladie kystique du rein, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients