acidurie 3-hydroxy-3-méthylglutarique - CISMeF

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CISMeF

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Acidurie 3-hydroxy-3-méthylglutariqueNiveau de détail supplémentaire CIM-11

Libellé préféré : acidurie 3-hydroxy-3-méthylglutarique;

Détails

Identifiant d'origine

795785192;

CUI UMLS

C0268601;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Acidurie 3-hydroxy-3-méthylglutarique [Maladie ORDO]
- Acidurie 3-hydroxy-3-méthylglutarique [Phénotype OMIM]
- Déficit en 3-hydroxy 3-méthylglutaryl-CoA lyase [Concept SNOMED CT]
- Hydroxyméthylglutaryl CoA lyase carence [Composé LOINC]
- déficit en 3-Hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA lyase [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en HMG CoA lyase [MeSH Concept]
- déficit en HMG CoA lyase [Concept NCIt]
- déficit en hydroxyméthylglutaryl-coa-lyase [Notion SNOMED]
Correspondances UMLS (même concept)
- Acidurie 3-hydroxy-3-méthylglutarique [Phénotype OMIM]
- Acidurie 3-hydroxy-3-méthylglutarique [Maladie ORDO]
- Déficit en 3-hydroxy 3-méthylglutaryl-CoA lyase [Concept SNOMED CT]
- Hydroxyméthylglutaryl CoA lyase carence [Composé LOINC]
- déficit en 3-Hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA lyase [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en HMG CoA lyase [MeSH Concept]
- déficit en HMG CoA lyase [Concept NCIt]
- déficit en hydroxyméthylglutaryl-coa-lyase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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12/05/2025

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