" /> agranulocytose - CISMeF





Libellé préféré : agranulocytose;

Description CIM10 : syndrome de kostmann; neutropénie cyclique; neutropénie sai; neutropénie congénitale; agranulocytose génétique infantile; neutropénie périodique; angine agranulocytaire; neutropénie médicamenteuse; neutropénie toxique; neutropénie splénique (primaire); splénomégalie neutropénique;

Index CIM-10 : Absence, membre, inférieur neutrophile; Neutropénie (chronique) (due à médicament) (génétique)(infantile) (maligne) (périodique) (pernicieuse); Agranulocytose (angine) (chronique) (génétique) (infantile)(maligne) (périodique) (pernicieuse); Anémie (à) (de) agranulocytaire; Angine (aiguë) (à) (de) agranulocytaire; Granulocytopénie (primitive); Hypoleucocytose; Schultz, maladie de; Splénomégalie (de) neutropénique; Kostmann, maladie ou syndrome de; Leucopénie (maligne);

Note (CIM10) : utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (chapitre xx) pour identifier éventuellement le médicament.;

Code considérée comme une complication de niveau 2, 3 ou 4 : 2;

Diag associé à un acte (%) : 60;

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29/03/2024


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