neutropénie congénitale

Libellé préféré : neutropénie congénitale;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble congénital rare caractérisé par une réduction légère ou sévère des neutrophiles dans le sang périphérique et des infections infantiles récurrentes.;

Traductions automatiques par l'ANS : agranulocytose génétique infantile.;

Codes issus des synonymes : CDR0000661341; CDR0000661340; CDR0000644749;

Détails

Identifiant d'origine

C61242;

CUI UMLS

C0340970;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Neutropénie congénitale [Descripteur PASCAL]
- Neutropénie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- neutropénie congénitale [Concept TUV]
- neutropénie congénitale [Terme HPO]
- neutropénie congénitale [Concept SNOMED CT]
- neutropénie congénitale [Notion SNOMED]
- neutropénie congénitale sévère [MeSH Concept]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- agranulocytose [Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Neutropénie congénitale sévère [Contre-indication TUV]
- Neutropénie congénitale sévère [Maladie ORDO]
- Neutropénie congénitale sévère [Terme TUV]
- Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante, type 3 [Phénotype OMIM]
- Neutropénie congénitale sévère autosomique récessive type 3 [MeSH Concept]
- Syndrome de Kostmann [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Kostmann [Maladie ORDO]
- Syndrome de Kostmann [Terme de bas niveau MedDRA]
- agranulocytose génétique infantile [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- neutropénie congénitale sévère autosomique récessive type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Kostmann [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Kostmann [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Agranulocytose génétique infantile [Terme Préféré MedDRA]
- Lymphopénie [Terme DicoCLM]
- Neutropénie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Neutropénie congénitale sévère [Maladie ORDO]
- Neutropénie congénitale sévère [Terme TUV]
- Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante, type 3 [Phénotype OMIM]
- Neutropénie congénitale sévère autosomique récessive type 3 [MeSH Concept]
- Syndrome de Kostmann [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Kostmann [Maladie ORDO]
- Syndrome de Kostmann [Descripteur PASCAL]
- agranulocytose congénitale [Terme HPO]
- agranulocytose génétique infantile [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- lymphopenie [Code CIM-9]
- neutropénie congénitale [Concept SNOMED CT]
- neutropénie congénitale [Notion SNOMED]
- neutropénie congénitale [Terme HPO]
- neutropénie congénitale sévère [MeSH Concept]
- neutropénie congénitale sévère autosomique récessive type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Kostmann [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Kostmann [Concept SNOMED CT]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Agranulocytose génétique infantile [Terme Préféré MedDRA]
- Neutropénie constitutionnelle [Sous-sous catégorie CIM-11]
- Neutropénie constitutionnelle [Maladie ORDO]
- lymphopenie [Code CIM-9]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients