Bevorzugtes Label : chenodesoxycholsäure;
MeSH Lizenznummer : 474-25-9;
Wikipedia link : https://de.wikipedia.org/wiki/Chenodesoxycholsäure;
EINECS Codes : 207-481-8;
Is substance : O;
UNII : 0GEI24LG0J;
InChIKey : RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N;
Ursprüngliche Kennung : D002635;
UMLS CUI : C0008024;
Pharmakologische Aktion/en
erlaubte Parameter
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3186712/fr/ocaliva
2020
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erwachsener
versicherung, kranken-, leistung
behandlungsergebnis
arzneimittel-kombinationstherapie
ursodesoxycholsäure
Primaere biliaere Cholangitis
applikation, orale
chenodesoxycholsäure
leberzirrhose, biliäre
chenodesoxycholsäure
chenodesoxycholsäure
---
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/ocaliva-r-v-acide-obeticholique-renforcement-de-ladaptation-posologique-chez-les-patients-atteints-de-cholangite-biliaire-primitive-cbp-avec-insuffisance-hepatique-moderee-a-severe
2018
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applikation, orale
cholangitis
hepatische insuffizienz
kontinuität der krankenbehandlung
leberfunktionstests
Hepatische Dekompensation
krankheitsprogression
arzneimittelüberwachung
chenodesoxycholsäure
chenodesoxycholsäure
chenodesoxycholsäure
---
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2865403/fr/chenodeoxycholic-acid-leadiant
2018
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chenodesoxycholsäure
erwachsener
kind
kleinkind
orphan drug produktion
xanthomatose, zerebrotendinöse
applikation, orale
adoleszent
behandlungsergebnis
Gallensäuresynthesedefekt
cytochrom p-450 cyp27a1
---
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/chenodeoxycholic-acid-leadiant-previously-known-chenodeoxycholic-acid-sigma-tau
2017
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arzneimittelzulassung
europa
chenodesoxycholsäure
chenodesoxycholsäure
erwachsener
kind
kleinkind
orphan drug produktion
xanthomatose, zerebrotendinöse
applikation, orale
produktüberwachung nach markteinführung
adoleszent
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2773278/fr/ocaliva
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2773278/fr/ocaliva-acide-obeticholique-acide-biliaire
2017
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
cholangitis
erwachsener
arzneimittel-kombinationstherapie
ursodesoxycholsäure
applikation, orale
chenodesoxycholsäure
chenodesoxycholsäure
---
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Ocaliva
2016
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
arzneimittelzulassung
europa
cholangitis
erwachsener
arzneimittel-kombinationstherapie
ursodesoxycholsäure
applikation, orale
risikoabschätzung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelevaluation, vorklinische
chenodesoxycholsäure
chenodesoxycholsäure
chenodesoxycholsäure
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