Bevorzugtes Label : Pharmakologie;
Ursprüngliche Kennung : Q000494;
UMLS CUI : C1524059;
See also (suggested by CISMeF)
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arzneimittelzulassung
europa
antikörper, monoklonale
antikörper, monoklonale
komplement-inaktivierende substanzen
komplement-inaktivierende substanzen
atemnot-syndrom der erwachsenen
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
komplement 5a
erwachsener
arzneimittelevaluation, vorklinische
schwangerschaft
stillen
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behandlungsergebnis
antitumormittel
antitumormittel
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
adoleszent
applikation, orale
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
rezeptor, trkc-
rezeptor, trkb-
rezeptor, trka-
arzneimittelevaluation, vorklinische
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orphan drug produktion
arzneimittelzulassung
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triiodthyronin
thyreotoxikose
applikation, orale
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
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sulfonamide
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arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
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antikörper, monoklonale, humanisierte
antikörper, monoklonale, humanisierte
injektionen, subkutane
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
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antikörper, bispezifische
antikörper, bispezifische
aszites
erwachsener
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arzneimittelzulassung
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angioödem, hereditäres
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Hereditaere Angiooedemattacke
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risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
antikörper, monoklonale
antikörper, monoklonale
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faktor xiia
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arzneimittelzulassung
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amyloidose
myokardkrankheiten
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
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arzneimittelzulassung
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myelodysplastische syndrome
anämie
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infusionen, intravenöse
telomerase
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelevaluation, vorklinische
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arzneimittelzulassung
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erwachsener
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oligonucleotide, antisense-
risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
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arzneimittelevaluation, vorklinische
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
antikörper, monoklonale
antikörper, monoklonale
kleinzelliges lungenkarzinom
tumormetastasierung
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antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
carboplatin
etoposid
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programmed cell death 1 receptor
risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
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arzneimittelevaluation, vorklinische
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arzneimittelkombinationspräparate
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
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phosphodiesterase-5-inhibitoren
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arzneimittelwechselwirkungen
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arzneimittelevaluation, vorklinische
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arzneimittelzulassung
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adrenerge beta-3-rezeptor-agonisten
adrenerge beta-3-rezeptor-agonisten
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generika
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generika
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biosimilar-arzneimittel
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generika
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biosimilar-arzneimittel
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biosimilar-arzneimittel
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generika
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arzneimittelzulassung
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antikörper, monoklonale, humanisierte
antikörper, monoklonale, humanisierte
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tumormetastasierung
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
infusionen, intravenöse
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arzneimittelwechselwirkungen
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arzneimittelevaluation, vorklinische
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arzneimittelzulassung
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arzneimittelwechselwirkungen
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arzneimittelzulassung
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hämophilie b
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faktor ix
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arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
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erwachsener
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paclitaxel
paclitaxel
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
hypertonie, pulmonale
injektionen, subkutane
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
arzneimittel-kombinationstherapie
aktivine
risiko-management
schwangerschaft
stillen
alte menschen
arzneimittelevaluation, vorklinische
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behandlungsergebnis
epinephrin
epinephrin
arzneimittelzulassung
europa
notfallbehandlung
erwachsener
kind
adoleszent
anaphylaxie
applikation, intranasale
adrenergika
adrenergika
bronchodilatatoren
bronchodilatatoren
vasokonstriktorische mittel
vasokonstriktorische mittel
risiko-management
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
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arzneimittelzulassung
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urologische tumoren
erwachsener
urologische tumoren
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kontinuität der krankenbehandlung
risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
antitumormittel
antitumormittel
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arzneimittelzulassung
europa
antikörper, monoklonale, humanisierte
antikörper, monoklonale, humanisierte
erwachsener
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infusionen, intravenöse
komplement 5
komplement-inaktivierende substanzen
komplement-inaktivierende substanzen
risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
injektionen, subkutane
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
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arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
cerebrum
kognitive störungen
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szintigraphie
injektionen, intravenöse
radiopharmaka
radiopharmaka
risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
tau-proteine
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
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europa
acanthamöbenkeratitis
applikation, ophthalmische
acanthamoeba
risiko-management
schwangerschaft
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antiprotozoenmittel
antiprotozoenmittel
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
antikörper, bispezifische
antikörper, bispezifische
erwachsener
lymphom, follikuläres
lymphom, großzelliges, diffuses, b-zell-
rezidiv
infusionen, intravenöse
risiko-management
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kontinuität der krankenbehandlung
schwangerschaft
stillen
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antigene, cd3-
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behandlungsergebnis
generika
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generika
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biosimilar-arzneimittel
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behandlungsergebnis
applikation, orale
arzneimittelzulassung
europa
rezeptoren, vascular-endothelial-growth-factor
risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
antitumormittel
antitumormittel
tumormetastasierung
kolorektale tumoren
erwachsener
arzneimittelwechselwirkungen
alte menschen
schwangerschaft
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arzneimittelevaluation, vorklinische
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biosimilar-arzneimittel
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behandlungsergebnis
buprenorphin
buprenorphin
risiko-management
arzneimittelzulassung
europa
opiatsubstitutionsbehandlung
opioidbezogene störungen
erwachsener
adoleszent
applikation, sublinguale
narkotikaantagonisten
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
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überdosis
arzneimittelevaluation, vorklinische
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biosimilar-arzneimittel
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behandlungsergebnis
cyclosporin
cyclosporin
arzneimittelzulassung
europa
risiko-management
applikation, ophthalmische
keratoconjunctivitis sicca
erwachsener
schwangerschaft
stillen
calcineurin-inhibitoren
calcineurin-inhibitoren
arzneimittelevaluation, vorklinische
ophthalmologische lösungen
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biosimilar-arzneimittel
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biosimilar-arzneimittel
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generika
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orphan drug produktion
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behandlungsergebnis
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applikation, orale
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orphan drug produktion
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generika
behandlungsergebnis
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biosimilar-arzneimittel
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biosimilar-arzneimittel
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generika
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biosimilar-arzneimittel
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biosimilar-arzneimittel
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behandlungsergebnis
biosimilar-arzneimittel
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
dantrolen
dantrolen
maligne hyperthermie
muskelrelaxanzien, zentralwirkende
muskelrelaxanzien, zentralwirkende
injektionen, intravenöse
risiko-management
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
ryanodine receptor calcium release channel
arzneimittelevaluation, vorklinische
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2025
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
chikungunya-fieber
vakzination
injektionen, intramuskuläre
vlp-vakzine
vlp-vakzine
adjuvanzien, immunologische
adoleszent
erwachsener
impfstoffwirksamkeit
schwangerschaft
arzneimittelevaluation, vorklinische
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2025
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
guanfacin
guanfacin
aufmerksamkeitsstörung mit hyperaktivität
kind
adoleszent
Aufmerksamkeitsdefizitstoerung des Kindesalters ohne Erwaehnung von Hyperaktivitaet
generika
kontinuität der krankenbehandlung
applikation, orale
tabletten
depotpräparate
arzneimittelüberwachung
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lazcluze
2025
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
antitumormittel
antitumormittel
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
mutation
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
applikation, orale
arzneimittelbezogene randeffekte und nebenwirkungen
venöse thromboembolie
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
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https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kavigale
2025
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
adoleszent
erwachsener
immundefizienter organempfänger
infusionen, intravenöse
injektionen, intramuskuläre
antikörper, monoklonale
antikörper, monoklonale
produktüberwachung nach markteinführung
präexpositionsprophylaxe
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behandlungsergebnis
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
antimetaboliten, antineoplastische
antimetaboliten, antineoplastische
erwachsener
leukämie, myeloische, akute
applikation, orale
risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
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2024
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lymphom, follikuläres
erwachsener
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infusionen, intravenöse
antitumormittel
antitumormittel
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https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ebglyss
2024
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
dermatitis, atopische
erwachsener
kind
adoleszent
injektionen, subkutane
risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
alte menschen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
interleukin-13
arzneimittelevaluation, vorklinische
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2024
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behandlungsergebnis
biosimilar-arzneimittel
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enalapril
enalapril
arzneimittelzulassung
europa
kind
kleinkind
adoleszent
herzinsuffizienz
applikation, orale
angiotensin-converting-enzym-hemmer
angiotensin-converting-enzym-hemmer
kind, neugeborenes
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/jaypirca
2024
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
arzneimittelzulassung
europa
antitumormittel
antitumormittel
erwachsener
lymphom, mantelzell-
applikation, orale
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
produktüberwachung nach markteinführung
alte menschen
arzneimittelevaluation, vorklinische
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https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/degarelix-accord
2024
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behandlungsergebnis
generika
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2024
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behandlungsergebnis
biosimilar-arzneimittel
multiple sklerose
arzneimittelzulassung
europa
infusionen, intravenöse
immunologische faktoren
immunologische faktoren
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
kontinuität der krankenbehandlung
arzneimittelevaluation, vorklinische
erwachsener
integrin alpha4-beta1
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https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tepkinly
2024
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
lymphom, großzelliges, diffuses, b-zell-
rezidiv
injektionen, subkutane
risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
alte menschen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
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2024
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
purinerge p2x-rezeptorantagonisten
purinerge p2x-rezeptorantagonisten
erwachsener
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
applikation, orale
risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
alte menschen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tevimbra
2024
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
arzneimittelzulassung
europa
tumormetastasierung
erwachsener
infusionen, intravenöse
risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/enrylaze
2024
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behandlungsergebnis
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2024
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behandlungsergebnis
biosimilar-arzneimittel
---
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2024
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
adoleszent
hiv-infektionen
hiv-1
präexpositionsprophylaxe
applikation, orale
injektionen, intramuskuläre
depotpräparate
hiv-integrase-inhibitoren
hiv-integrase-inhibitoren
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
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2024
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
multiples myelom
erwachsener
arzneimittelzulassung
europa
injektionen, subkutane
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
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2024
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behandlungsergebnis
europa
arzneimittelzulassung
multiples myelom
rezidiv
erwachsener
antikörper, monoklonale
antikörper, monoklonale
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
injektionen, subkutane
kontinuität der krankenbehandlung
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2024
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
myasthenia gravis
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
myasthenia gravis
risiko-management
injektionen, subkutane
arzneimittel-kombinationstherapie
---
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2024
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behandlungsergebnis
antitumormittel
proteinkinase-inhibitoren
applikation, orale
arzneimittelzulassung
orphan drug produktion
kleinkind
kind
europa
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
gliom
gliom
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
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2024
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
orphan drug produktion
gliom
kleinkind
kind
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
europa
proteinkinase-inhibitoren
proteinkinase-inhibitoren
antitumormittel
antitumormittel
applikation, orale
proto-onkogen-proteine b-raf
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
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2024
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
orphan drug produktion
immunsuppressiva
immunsuppressiva
erwachsener
myasthenia gravis
Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter
arzneimittel-kombinationstherapie
infusionen, subkutane
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
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2024
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behandlungsergebnis
enzymersatztherapie
arzneimittelzulassung
europa
hyperargininämie
orphan drug produktion
kind
adoleszent
erwachsener
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
infusionen, intravenöse
injektionen, subkutane
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2024
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arzneimittelzulassung
europa
behandlungsergebnis
biosimilar-arzneimittel
psoriasis
arthritis psoriatica
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
morbus crohn
colitis ulcerosa
infusionen, intravenöse
interleukin-12
interleukin-23
injektionen, subkutane
---
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2024
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
orphan drug produktion
friedreich-ataxie
kontinuität der krankenbehandlung
applikation, orale
produktüberwachung nach markteinführung
erwachsener
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/jubbonti
2024
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
biosimilar-arzneimittel
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https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/filspari
2024
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arzneimittelzulassung
europa
orphan drug produktion
behandlungsergebnis
erwachsener
glomerulonephritis, iga-
applikation, orale
produktüberwachung nach markteinführung
alte menschen
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
endothelin-a-rezeptor-antagonisten
endothelin-a-rezeptor-antagonisten
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/awiqli
2024
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arzneimittelzulassung
europa
behandlungsergebnis
erwachsener
diabetes mellitus, typ 1
depotpräparate
injektionen, subkutane
arzneimittel-kombinationstherapie
diabetes mellitus, nichtinsulinpflichtiger
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
blutzuckersenkende mittel
blutzuckersenkende mittel
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/omlyclo
2024
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
biosimilar-arzneimittel
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arzneimittelzulassung
europa
behandlungsergebnis
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2024
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behandlungsergebnis
generika
arzneimittelzulassung
europa
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tizveni
2024
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arzneimittelzulassung
europa
behandlungsergebnis
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
erwachsener
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
infusionen, intravenöse
programmed cell death 1 receptor
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
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https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/apremilast-accord
2024
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arzneimittelzulassung
europa
behandlungsergebnis
generika
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2024
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arzneimittelzulassung
europa
behandlungsergebnis
orphan drug produktion
erwachsener
applikation, orale
komplement-faktor d
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ibuprofen-genorph
2024
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behandlungsergebnis
generika
ibuprofen
ibuprofen
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2024
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arzneimittelzulassung
europa
behandlungsergebnis
neutropenie
febrile neutropenie
injektionen, subkutane
neutropenie
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
koloniestimulierende faktoren
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/emblaveo
2024
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
arzneimittelkombinationspräparate
aztreonam
aztreonam
antibakterielle mittel
antibakterielle mittel
erwachsener
beta-lactamase-inhibitoren
beta-lactamase-inhibitoren
intraabdominale infektionen
pyelonephritis
gramnegative aerobe bakterien
gramnegative bakterielle infektionen
infusionen, intravenöse
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zynyz-0
2024
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
orphan drug produktion
antikörper, monoklonale
karzinom, merkel-zell-
erwachsener
infusionen, intravenöse
programmed cell death 1 receptor
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nintedanib-accord
2024
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
generika
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/veoza
2024
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
hitzewallungen
menopause
rezeptoren, neurokinin-3-
neurokinin b
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/niapelf
2024
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
generika
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/exblifep
2024
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
beta-lactamase-inhibitoren
beta-lactamase-inhibitoren
antibakterielle mittel
antibakterielle mittel
erwachsener
pyelonephritis
harnwegsinfektionen
beatmungspneumonie
bakteriämie
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/casgevy
2024
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
beta-thalassämie
anämie, sichelzellen-
adoleszent
erwachsener
orphan drug produktion
infusionen, intravenöse
transplantation hämatopoetischer stammzellen
transplantationskonditionierung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
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2024
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
generika
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/naveruclif
2024
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
paclitaxel
paclitaxel
generika
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/velsipity
2024
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
colitis ulcerosa
applikation, orale
erwachsener
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mevlyq
2024
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
generika
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/uzpruvo
2024
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arzneimittelzulassung
europa
biosimilar-arzneimittel
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rimmyrah
2024
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
biosimilar-arzneimittel
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/azacitidine-kabi
2024
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behandlungsergebnis
generika
arzneimittelzulassung
azacitidin
azacitidin
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https://www.has-sante.fr/jcms/p_3534142/fr/bexsero-vaccin-meningococcique-groupe-b-adnr-composant-adsorbe-vaccin-anti-meningococcique-serogroupe-b
2024
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versicherung, kranken-, leistung
impfstoffwirksamkeit
vakzination
injektionen, intramuskuläre
kleinkind
kind
meningokokkeninfektionen
neisseria meningitidis, serogruppe b
menigokokkenvakzine
---
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3534145/fr/menveo-vaccin-meningococcique-des-groupes-a-c-w-135-et-y-conjugue-a-la-proteine-crm197-de-la-toxine-de-corynebacterium-diphteriae-vaccin-anti-meningococcique
2024
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versicherung, kranken-, leistung
impfstoffwirksamkeit
meningokokkeninfektionen
vakzination
injektionen, intramuskuläre
vakzinen, konjugat-
menigokokkenvakzine
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/adzynma
2024
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
kind
erwachsener
enzymersatztherapie
rekombinante proteine
risiko-management
schwangerschaft
stillen
arzneimittelzulassung
europa
injektionen, intravenöse
von-willebrand-faktor
produktüberwachung nach markteinführung
alte menschen
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/steqeyma
2024
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
injektionen, subkutane
biosimilar-arzneimittel
arthritis psoriatica
psoriasis
morbus crohn
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vueway
2024
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kontrastmittel
arzneimittelzulassung
europa
magnetresonanztomographie
erwachsener
kind
produktüberwachung nach markteinführung
zentralnervensystem
leber
niere
pankreas
lunge
prostata
brust
muskel-skelett-system
injektionen, intravenöse
schwangerschaft
stillen
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/elucirem
2024
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kontrastmittel
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
kind
adoleszent
magnetresonanztomographie
risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
blut-hirn-schranke
leber
niere
pankreas
lunge
prostata
brust
muskel-skelett-system
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rezzayo
2024
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
arzneimittelzulassung
europa
antimykotika
antimykotika
erwachsener
candidiasis, invasive
infusionen, intravenöse
risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
alte menschen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/yesafili
2024
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behandlungsergebnis
biosimilar-arzneimittel
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/libmyris
2024
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behandlungsergebnis
biosimilar-arzneimittel
arzneimittelzulassung
europa
injektionen, subkutane
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arthritis psoriatica
psoriasis
hidradenitis suppurativa
morbus crohn
panuveitis
arthritis, rheumatoide
colitis ulcerosa
uveitis posterior
uveitis, intermediäre
spondylitis ankylosans
arthritis, juvenile rheumatoide
---
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Metalyse
2024
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myokardinfarkt
thrombolytische therapie
gewebe-plasminogen-aktivator
gewebe-plasminogen-aktivator
gewebe-plasminogen-aktivator
gewebe-plasminogen-aktivator
fibrinolytika
fibrinolytika
fibrinolytika
fibrinolytika
behandlungsergebnis
arzneimittelevaluation
injektionen, intravenöse
gewebe-plasminogen-aktivator
gewebe-plasminogen-aktivator
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/orserdu
2024
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behandlungsergebnis
postmenopause
arzneimittelzulassung
europa
selektive östrogen-rezeptor-modulatoren
selektive östrogen-rezeptor-modulatoren
mammatumoren, mensch
mammatumoren, männliche
applikation, orale
risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
mammatumoren, mensch
östrogenrezeptor alpha
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mounjaro
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
blutzuckersenkende mittel
blutzuckersenkende mittel
inkretine
inkretine
erwachsener
diabetes mellitus, nichtinsulinpflichtiger
injektionen, subkutane
gastric-inhibitory-polypeptid
glukagon-ähnliches peptid 1
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vanflyta-0
2023
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behandlungsergebnis
leukämie, myeloische, akute
erwachsener
applikation, orale
orphan drug produktion
fms-ähnliche tyrosin-kinase 3
proteinkinase-inhibitoren
proteinkinase-inhibitoren
phenylharnstoffverbindungen
benzothiazole
phenylharnstoffverbindungen
benzothiazole
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/cevenfacta
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
produktüberwachung nach markteinführung
erwachsener
adoleszent
blutverlust, operationsbedingter
blutverlust, operationsbedingter
injektionen, intravenöse
hämophilie a
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ximluci
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
biosimilar-arzneimittel
feuchte makuladegeneration
makulaödem
diabetische retinopathie
chorioidale gefäßneubildung
erwachsener
intravitreale injektionen
vaskulärer endothelialer wachstumsfaktor a
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/melatonin-neurim
2023
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behandlungsergebnis
melatonin
melatonin
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
alte menschen
applikation, orale
depotpräparate
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mycapssa
2023
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behandlungsergebnis
octreotid
octreotid
europa
arzneimittelzulassung
orphan drug produktion
erwachsener
akromegalie
applikation, orale
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/locametz
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
positronen-emissions-tomographie
diagnostische chemikalien-verwendung
prostatatumoren
erwachsener
galliumradioisotope
radiopharmaka
injektionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pluvicto
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
radiopharmaka
radiopharmaka
radiopharmaka
prostata-tumoren, kastrationsresistente
tumormetastasierung
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
injektionen, intravenöse
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/livmarli
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
kleinkind
kind
alagille-syndrom
pruritus
orphan drug produktion
pharmazeutische solutionen
applikation, orale
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/teriparatide-sun
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
teriparatid
teriparatid
knochendichteerhaltung, mittel zur
knochendichteerhaltung, mittel zur
erwachsener
osteoporose
osteoporose, postmenopausale
osteoporotische frakturen
injektionen, subkutane
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pyrukynd
2023
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
arzneimittelzulassung
europa
applikation, orale
produktüberwachung nach markteinführung
erwachsener
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ebvallo
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
orphan drug produktion
erwachsener
kind
adoleszent
transplantation
lymphoproliferative störungen
injektionen, intravenöse
epstein-barr-virus-infektionen
produktüberwachung nach markteinführung
immuntherapie, adoptive
lymphozytentransfusion
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
t-lymphozyten
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/xenpozyme
2023
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behandlungsergebnis
enzymersatztherapie
arzneimittelzulassung
europa
infusionen, intravenöse
niemann-pick typ b
niemann-pick typ a
orphan drug produktion
produktüberwachung nach markteinführung
kind
adoleszent
erwachsener
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/celdoxome-pegylated-liposomal
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
mammatumoren, mensch
tumormetastasierung
ovarialtumoren
sarkom, kaposi-
multiples myelom
antibiotika, antineoplastische
antibiotika, antineoplastische
infusionen, intravenöse
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zynlonta
2023
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
lymphom, großzelliges, diffuses, b-zell-
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
erwachsener
alte menschen
schwangerschaft
stillen
Genotoxizitaet
fertilität
arzneimittelevaluation, vorklinische
arzneimittelzulassung
europa
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pemetrexed-baxter
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
generika
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
cisplatin
infusionen, intravenöse
antimetaboliten, antineoplastische
antimetaboliten, antineoplastische
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/spevigo
2023
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behandlungsergebnis
psoriasis
Generalisierte pustulöse Psoriasis
erwachsener
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
alte menschen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
arzneimittelzulassung
europa
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/plerixafor-accord
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
generika
erwachsener
kleinkind
kind
adoleszent
alte menschen
hämatopoetische stammzellmobilisierung
lymphom
multiples myelom
injektionen, subkutane
transplantation hämatopoetischer stammzellen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sotyktu
2023
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arzneimittelzulassung
behandlungsergebnis
europa
erwachsener
psoriasis
applikation, orale
dermatika
dermatika
tyk2-kinase
produktüberwachung nach markteinführung
kontinuität der krankenbehandlung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bimervax
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
impfstoffwirksamkeit
vakzine, synthetische
adoleszent
erwachsener
wiederimpfung
injektionen, intramuskuläre
schwangerschaft
stillen
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/imjudo
2023
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
arzneimittelzulassung
europa
antitumormittel
antitumormittel
karzinom, hepatozelluläres
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tremelimumab-astrazeneca
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
antitumormittel
antitumormittel
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
tumormetastasierung
erwachsener
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
carboplatin
cisplatin
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/livtencity
2023
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arzneimittelzulassung
europa
behandlungsergebnis
antivirusmittel
antivirusmittel
orphan drug produktion
transplantation hämatopoetischer stammzellen
organtransplantation
applikation, orale
zytomegalievirusinfektionen
erwachsener
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/opzelura
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
vitiligo
erwachsener
adoleszent
applikation, kutane
salben
janus-kinase 1
janus-kinase 2
alte menschen
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/enjaymo
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
orphan drug produktion
anämie, autoimmunhämolytische
erwachsener
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/hemgenix
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
orphan drug produktion
erwachsener
hämophilie b
hämorrhagie
infusionen, intravenöse
faktor ix
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/dabigatran-etexilate-accord
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
generika
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vafseo
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
hif prolyl-4-hydroxylase
enzyminhibitoren
enzyminhibitoren
anämie
renale insuffizienz, chronische
nierendialyse
applikation, orale
produktüberwachung nach markteinführung
erwachsener
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/epysqli
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
biosimilar-arzneimittel
hämoglobinurie, paroxysmale
erwachsener
kind
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
produktüberwachung nach markteinführung
infusionen, intravenöse
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pombiliti
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
enzymersatztherapie
glykogenspeicherkrankheit typ ii
arzneimittel-kombinationstherapie
infusionen, intravenöse
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
erwachsener
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/elfabrio
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
enzymersatztherapie
erwachsener
fabry-krankheit
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bekemv
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
biosimilar-arzneimittel
erwachsener
adoleszent
kind
hämoglobinurie, paroxysmale
infusionen, intravenöse
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tibsovo-0
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
orphan drug produktion
antitumormittel
antitumormittel
erwachsener
enzyminhibitoren
enzyminhibitoren
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
leukämie, myeloische, akute
leukämie, myeloische, akute
cholangiokarzinom
cholangiokarzinom
mutation
applikation, orale
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
fertilität
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vegzelma
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
biosimilar-arzneimittel
erwachsener
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
kolorektale tumoren
tumormetastasierung
Kolorektalkarzinom mit Metastasen
mammatumoren, mensch
Brustkrebs mit Metastasen
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
nierentumoren
ovarialtumoren
eileitertumoren
peritonealtumoren
zervixtumoren
infusionen, intravenöse
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lacosamide-adroiq
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
generika
epilepsien, partielle
erwachsener
adoleszent
kind
arzneimittel-kombinationstherapie
epilepsie, generalisierte
infusionen, intravenöse
antikonvulsiva
antikonvulsiva
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/akeega
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelkombinationspräparate
arzneimittelzulassung
europa
antitumormittel
antitumormittel
tumormetastasierung
prostata-tumoren, kastrationsresistente
prostata-tumoren, kastrationsresistente
erwachsener
arzneimittel-kombinationstherapie
prednison
applikation, orale
cytochrom p450-enzyminhibitoren
cytochrom p450-enzyminhibitoren
steroid-17-alpha-hydroxylase
arzneimittelwechselwirkungen
fertilität
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pedmarqsi
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
kleinkind
kind
adoleszent
hörverlust
hörverlust
arzneimittelbezogene randeffekte und nebenwirkungen
cisplatin
antitumormittel
infusionen, intravenöse
antioxydanzien
antioxydanzien
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/hyftor
2023
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behandlungsergebnis
sirolimus
sirolimus
arzneimittelzulassung
europa
orphan drug produktion
erwachsener
kind
adoleszent
alte menschen
applikation, kutane
gele
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/arexvy
2023
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impfstoffwirksamkeit
arzneimittelzulassung
europa
vakzination
respiratory-syncytial-virus-vakzinen
respiratory-syncytial-virus-vakzinen
erwachsener
alte menschen
respiratorische synzytialvirusinfektionen
bronchitis
pneumonie
injektionen, intramuskuläre
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/omvoh
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
colitis ulcerosa
injektionen, subkutane
infusionen, intravenöse
interleukin-23
produktüberwachung nach markteinführung
alte menschen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lytgobi
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
rezeptor, fibroblasten-wachstumsfaktor-, typ 2
cholangiokarzinom
tumormetastasierung
erwachsener
applikation, orale
antitumormittel
antitumormittel
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
rezeptoren, fibroblasten-wachstumsfaktor-
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/columvi
2023
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
erwachsener
lymphom, großzelliges, diffuses, b-zell-
infusionen, intravenöse
antigene, cd3-
antigene, cd20-
arzneimittelzulassung
europa
produktüberwachung nach markteinführung
prämedikation
arzneimittelbezogene randeffekte und nebenwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/briumvi
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
multiple sklerose, schubförmige
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
antigene, cd20-
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/opfolda
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
Glykogenose durch Saure-Maltase-Mangel, spät beginnende Form
arzneimittel-kombinationstherapie
applikation, orale
kapseln
alte menschen
nahrungsmittel-arzneimittel-interaktionen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ztalmy
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
orphan drug produktion
kind
adoleszent
antikonvulsiva
antikonvulsiva
epilepsie
CDKL5-Mangel-Syndrom
applikation, orale
gaba-modulatoren
gaba-modulatoren
produktüberwachung nach markteinführung
erwachsener
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pylclari
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
prostatatumoren
positronen-emissions-tomographie
tumorrezidiv, lokales
tumorstadieneinteilung
fluorradioisotope
fluorradioisotope
radiopharmaka
produktüberwachung nach markteinführung
injektionen, intravenöse
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/qaialdo
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
spironolacton
spironolacton
diuretika
diuretika
ödem
ödem, kardiales
leberzirrhose
aszites
nephrotisches syndrom
hypertonie
hyperaldosteronismus
hyperaldosteronismus
applikation, orale
erwachsener
alte menschen
kind
kind, neugeborenes
kleinkind
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/aquipta
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
applikation, orale
erwachsener
migräne
produktüberwachung nach markteinführung
alte menschen
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/camzyos
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
kardiomyopathie, hypertrophische
erwachsener
applikation, orale
kontinuität der krankenbehandlung
produktüberwachung nach markteinführung
CYP2C19-Langsam-Metabolisierer-Status
cytochrom p450 cyp2c19
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
kardiale myosine
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/litfulo
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
adoleszent
alopecia areata
applikation, orale
kontinuität der krankenbehandlung
immunsuppressiva
immunsuppressiva
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/abrysvo
2023
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behandlungsergebnis
respiratory-syncytial-virus-vakzinen
respiratorische synzytialvirusinfektionen
arzneimittelzulassung
europa
alte menschen
schwangerschaft
schwangere frauen
erwachsener
neugeborenenkrankheiten
kind, neugeborenes
kleinkind
bronchiolitis, virus-
vakzination
respiratory-syncytial-virus-vakzinen
injektionen, intramuskuläre
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
immunisierung, passive
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sprycel
2023
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true
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
adoleszent
kind
antitumormittel
antitumormittel
proteinkinase-inhibitoren
proteinkinase-inhibitoren
leukämie, myeloische, chronische phase
leukämie, myeloische, aggressive phase
leukämie, myeloische, chronische, bcr/abl-positiv
vorläufer-lymphoblastisches lymphom
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/omjjara
2023
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
arzneimittelzulassung
europa
splenomegalie
erwachsener
primäre myelofibrose
risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
applikation, orale
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ryeqo
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelkombinationspräparate
arzneimittelzulassung
europa
endometriose
estradiol
estradiol
applikation, orale
risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/sotorasib-120-mg-comprimes-pellicules
2023
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applikation, orale
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
bronchialtumoren
bronchialtumoren
erwachsener
tumormetastasierung
piperazine
pyridine
pyrimidine
piperazine
pyridine
pyrimidine
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/eladynos
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
osteoporose, postmenopausale
osteoporotische frakturen
injektionen, subkutane
knochendichteerhaltung, mittel zur
knochendichteerhaltung, mittel zur
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
parathormon-related protein
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sorafenib-accord
2023
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arzneimittelzulassung
europa
behandlungsergebnis
antitumormittel
antitumormittel
proteinkinase-inhibitoren
proteinkinase-inhibitoren
karzinom, hepatozelluläres
karzinom, nierenzell-
generika
applikation, orale
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rayvow
2022
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behandlungsergebnis
migräne mit aura
einfache migräne
erwachsener
applikation, orale
serotoninagonisten
serotoninagonisten
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/teriflunomide-accord
2022
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behandlungsergebnis
generika
multiple sklerose, schubförmige
kind
adoleszent
arzneimittelzulassung
europa
applikation, orale
immunsuppressiva
immunsuppressiva
erwachsener
alte menschen
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vidprevtyn-beta
2022
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
vakzination
schwangerschaft
stillen
wiederimpfung
injektionen, intramuskuläre
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tezspire
2022
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behandlungsergebnis
arzneimittel-kombinationstherapie
asthma
erwachsener
adoleszent
injektionen, subkutane
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tecvayli
2022
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
antikörper, monoklonale
antikörper, monoklonale
multiples myelom
injektionen, subkutane
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
rezidiv
produktüberwachung nach markteinführung
b-cell-maturation-antigen
antigene, cd3-
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/beyfortus
2022
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
kind, neugeborenes
kleinkind
kind
kritische krankheit
respiratorische synzytialvirusinfektionen
injektionen, intramuskuläre
arzneimittelwechselwirkungen
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/heplisav-b
2022
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hepatitis-b-oberflächenantigene
arzneimittelzulassung
europa
hepatitis-b-oberflächenantigene
vakzination
hepatitis-b-vakzine
hepatitis-b-vakzine
adjuvanzien, immunologische
hepatitis b
hepatitis d
erwachsener
alte menschen
injektionen, intramuskuläre
impfplan
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
produktüberwachung nach markteinführung
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rivaroxaban-mylan
2022
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behandlungsergebnis
generika
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sitagliptin-accord
2022
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behandlungsergebnis
generika
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vyepti
2022
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behandlungsergebnis
migräne
erwachsener
arzneimittelzulassung
europa
chronische krankheit
alte menschen
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
calcitonin-gen-verwandte peptide
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rybrevant
2022
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false
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
alte menschen
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
bronchialtumoren
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
bronchialtumoren
gene, erbb-1-
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/dasatinib-accordpharma
2022
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behandlungsergebnis
generika
---
