Bevorzugtes Label : Pharmakologie;
Ursprüngliche Kennung : Q000494;
UMLS CUI : C1524059;
See also (suggested by CISMeF)
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dermatitis, atopische
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kind
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injektionen, subkutane
risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
alte menschen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
interleukin-13
arzneimittelevaluation, vorklinische
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immuntherapie, adoptive
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multiples myelom
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orphan drug produktion
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behandlungsergebnis
generika
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biosimilar-arzneimittel
multiple sklerose
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europa
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immunologische faktoren
immunologische faktoren
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
kontinuität der krankenbehandlung
arzneimittelevaluation, vorklinische
erwachsener
integrin alpha4-beta1
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orphan drug produktion
arzneimittelzulassung
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lymphom, großzelliges, diffuses, b-zell-
rezidiv
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risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
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alte menschen
arzneimittelevaluation, vorklinische
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arzneimittelzulassung
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purinerge p2x-rezeptorantagonisten
purinerge p2x-rezeptorantagonisten
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schwangerschaft
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arzneimittelwechselwirkungen
applikation, orale
risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
alte menschen
arzneimittelevaluation, vorklinische
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arzneimittelzulassung
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tumormetastasierung
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schwangerschaft
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biosimilar-arzneimittel
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orphan drug produktion
multiples myelom
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injektionen, subkutane
schwangerschaft
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behandlungsergebnis
europa
arzneimittelzulassung
multiples myelom
rezidiv
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antikörper, monoklonale
antikörper, monoklonale
schwangerschaft
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arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
injektionen, subkutane
kontinuität der krankenbehandlung
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arzneimittelzulassung
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myasthenia gravis
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myasthenia gravis
risiko-management
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arzneimittel-kombinationstherapie
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kontrastmittel
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kontrastmittel
arzneimittelzulassung
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magnetresonanztomographie
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produktüberwachung nach markteinführung
blut-hirn-schranke
leber
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brust
muskel-skelett-system
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orphan drug produktion
arzneimittelzulassung
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antimykotika
antimykotika
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candidiasis, invasive
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risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
alte menschen
arzneimittelevaluation, vorklinische
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biosimilar-arzneimittel
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arzneimittelzulassung
europa
antimetaboliten, antineoplastische
antimetaboliten, antineoplastische
erwachsener
leukämie, myeloische, akute
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risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
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behandlungsergebnis
postmenopause
arzneimittelzulassung
europa
selektive östrogen-rezeptor-modulatoren
selektive östrogen-rezeptor-modulatoren
mammatumoren, mensch
mammatumoren, männliche
applikation, orale
risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
mammatumoren, mensch
östrogenrezeptor alpha
arzneimittelevaluation, vorklinische
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biosimilar-arzneimittel
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arzneimittelzulassung
europa
blutzuckersenkende mittel
blutzuckersenkende mittel
inkretine
inkretine
erwachsener
diabetes mellitus, nichtinsulinpflichtiger
injektionen, subkutane
gastric-inhibitory-polypeptid
glukagon-ähnliches peptid 1
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
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behandlungsergebnis
leukämie, myeloische, akute
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orphan drug produktion
fms-ähnliche tyrosin-kinase 3
proteinkinase-inhibitoren
proteinkinase-inhibitoren
phenylharnstoffverbindungen
benzothiazole
phenylharnstoffverbindungen
benzothiazole
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
produktüberwachung nach markteinführung
erwachsener
adoleszent
blutverlust, operationsbedingter
blutverlust, operationsbedingter
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hämophilie a
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arzneimittelzulassung
europa
biosimilar-arzneimittel
feuchte makuladegeneration
makulaödem
diabetische retinopathie
chorioidale gefäßneubildung
erwachsener
intravitreale injektionen
vaskulärer endothelialer wachstumsfaktor a
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
arzneimittelevaluation, vorklinische
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melatonin
melatonin
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
alte menschen
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depotpräparate
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octreotid
octreotid
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orphan drug produktion
erwachsener
akromegalie
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schwangerschaft
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arzneimittelzulassung
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positronen-emissions-tomographie
diagnostische chemikalien-verwendung
prostatatumoren
erwachsener
galliumradioisotope
radiopharmaka
injektionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
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arzneimittelzulassung
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radiopharmaka
radiopharmaka
radiopharmaka
prostata-tumoren, kastrationsresistente
tumormetastasierung
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
injektionen, intravenöse
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schwangerschaft
stillen
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
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kleinkind
kind
alagille-syndrom
pruritus
orphan drug produktion
pharmazeutische solutionen
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arzneimittelwechselwirkungen
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arzneimittelevaluation, vorklinische
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arzneimittelzulassung
europa
teriparatid
teriparatid
knochendichteerhaltung, mittel zur
knochendichteerhaltung, mittel zur
erwachsener
osteoporose
osteoporose, postmenopausale
osteoporotische frakturen
injektionen, subkutane
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arzneimittelevaluation, vorklinische
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
arzneimittelzulassung
europa
applikation, orale
produktüberwachung nach markteinführung
erwachsener
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
orphan drug produktion
erwachsener
kind
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transplantation
lymphoproliferative störungen
injektionen, intravenöse
epstein-barr-virus-infektionen
produktüberwachung nach markteinführung
immuntherapie, adoptive
lymphozytentransfusion
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
t-lymphozyten
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behandlungsergebnis
enzymersatztherapie
arzneimittelzulassung
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infusionen, intravenöse
niemann-pick typ b
niemann-pick typ a
orphan drug produktion
produktüberwachung nach markteinführung
kind
adoleszent
erwachsener
schwangerschaft
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arzneimittelwechselwirkungen
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
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erwachsener
mammatumoren, mensch
tumormetastasierung
ovarialtumoren
sarkom, kaposi-
multiples myelom
antibiotika, antineoplastische
antibiotika, antineoplastische
infusionen, intravenöse
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
lymphom, großzelliges, diffuses, b-zell-
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
erwachsener
alte menschen
schwangerschaft
stillen
Genotoxizitaet
fertilität
arzneimittelevaluation, vorklinische
arzneimittelzulassung
europa
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2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
generika
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
cisplatin
infusionen, intravenöse
antimetaboliten, antineoplastische
antimetaboliten, antineoplastische
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
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behandlungsergebnis
psoriasis
Generalisierte pustulöse Psoriasis
erwachsener
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
alte menschen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
arzneimittelzulassung
europa
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2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
generika
erwachsener
kleinkind
kind
adoleszent
alte menschen
hämatopoetische stammzellmobilisierung
lymphom
multiples myelom
injektionen, subkutane
transplantation hämatopoetischer stammzellen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
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arzneimittelzulassung
behandlungsergebnis
europa
erwachsener
psoriasis
applikation, orale
dermatika
dermatika
tyk2-kinase
produktüberwachung nach markteinführung
kontinuität der krankenbehandlung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
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https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bimervax
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
impfstoffwirksamkeit
vakzine, synthetische
adoleszent
erwachsener
wiederimpfung
injektionen, intramuskuläre
schwangerschaft
stillen
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2023
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
arzneimittelzulassung
europa
antitumormittel
antitumormittel
karzinom, hepatozelluläres
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
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2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
antitumormittel
antitumormittel
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
tumormetastasierung
erwachsener
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
carboplatin
cisplatin
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/livtencity
2023
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arzneimittelzulassung
europa
behandlungsergebnis
antivirusmittel
antivirusmittel
orphan drug produktion
transplantation hämatopoetischer stammzellen
organtransplantation
applikation, orale
zytomegalievirusinfektionen
erwachsener
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/opzelura
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
vitiligo
erwachsener
adoleszent
applikation, kutane
salben
janus-kinase 1
janus-kinase 2
alte menschen
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/enjaymo
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
orphan drug produktion
anämie, autoimmunhämolytische
erwachsener
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/hemgenix
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
orphan drug produktion
erwachsener
hämophilie b
hämorrhagie
infusionen, intravenöse
faktor ix
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/dabigatran-etexilate-accord
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
generika
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https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vafseo
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
hif prolyl-4-hydroxylase
enzyminhibitoren
enzyminhibitoren
anämie
renale insuffizienz, chronische
nierendialyse
applikation, orale
produktüberwachung nach markteinführung
erwachsener
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/epysqli
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
biosimilar-arzneimittel
hämoglobinurie, paroxysmale
erwachsener
kind
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
produktüberwachung nach markteinführung
infusionen, intravenöse
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pombiliti
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
enzymersatztherapie
glykogenspeicherkrankheit typ ii
arzneimittel-kombinationstherapie
infusionen, intravenöse
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
erwachsener
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/elfabrio
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
enzymersatztherapie
erwachsener
fabry-krankheit
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bekemv
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
biosimilar-arzneimittel
erwachsener
adoleszent
kind
hämoglobinurie, paroxysmale
infusionen, intravenöse
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tibsovo-0
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
orphan drug produktion
antitumormittel
antitumormittel
erwachsener
enzyminhibitoren
enzyminhibitoren
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
leukämie, myeloische, akute
leukämie, myeloische, akute
cholangiokarzinom
cholangiokarzinom
mutation
applikation, orale
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
fertilität
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vegzelma
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
biosimilar-arzneimittel
erwachsener
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
kolorektale tumoren
tumormetastasierung
Kolorektalkarzinom mit Metastasen
mammatumoren, mensch
Brustkrebs mit Metastasen
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
nierentumoren
ovarialtumoren
eileitertumoren
peritonealtumoren
zervixtumoren
infusionen, intravenöse
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lacosamide-adroiq
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
generika
epilepsien, partielle
erwachsener
adoleszent
kind
arzneimittel-kombinationstherapie
epilepsie, generalisierte
infusionen, intravenöse
antikonvulsiva
antikonvulsiva
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/akeega
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelkombinationspräparate
arzneimittelzulassung
europa
antitumormittel
antitumormittel
tumormetastasierung
prostata-tumoren, kastrationsresistente
prostata-tumoren, kastrationsresistente
erwachsener
arzneimittel-kombinationstherapie
prednison
applikation, orale
cytochrom p450-enzyminhibitoren
cytochrom p450-enzyminhibitoren
steroid-17-alpha-hydroxylase
arzneimittelwechselwirkungen
fertilität
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pedmarqsi
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
kleinkind
kind
adoleszent
hörverlust
hörverlust
arzneimittelbezogene randeffekte und nebenwirkungen
cisplatin
antitumormittel
infusionen, intravenöse
antioxydanzien
antioxydanzien
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/hyftor
2023
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behandlungsergebnis
sirolimus
sirolimus
arzneimittelzulassung
europa
orphan drug produktion
erwachsener
kind
adoleszent
alte menschen
applikation, kutane
gele
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/arexvy
2023
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impfstoffwirksamkeit
arzneimittelzulassung
europa
vakzination
respiratory-syncytial-virus-vakzinen
respiratory-syncytial-virus-vakzinen
erwachsener
alte menschen
respiratorische synzytialvirusinfektionen
bronchitis
pneumonie
injektionen, intramuskuläre
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/omvoh
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
colitis ulcerosa
injektionen, subkutane
infusionen, intravenöse
interleukin-23
produktüberwachung nach markteinführung
alte menschen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lytgobi
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
rezeptor, fibroblasten-wachstumsfaktor-, typ 2
cholangiokarzinom
tumormetastasierung
erwachsener
applikation, orale
antitumormittel
antitumormittel
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
rezeptoren, fibroblasten-wachstumsfaktor-
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/columvi
2023
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
erwachsener
lymphom, großzelliges, diffuses, b-zell-
infusionen, intravenöse
antigene, cd3-
antigene, cd20-
arzneimittelzulassung
europa
produktüberwachung nach markteinführung
prämedikation
arzneimittelbezogene randeffekte und nebenwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/briumvi
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
multiple sklerose, schubförmige
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
antigene, cd20-
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/opfolda
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
Glykogenose durch Saure-Maltase-Mangel, spät beginnende Form
arzneimittel-kombinationstherapie
applikation, orale
kapseln
alte menschen
nahrungsmittel-arzneimittel-interaktionen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ztalmy
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
orphan drug produktion
kind
adoleszent
antikonvulsiva
antikonvulsiva
epilepsie
CDKL5-Mangel-Syndrom
applikation, orale
gaba-modulatoren
gaba-modulatoren
produktüberwachung nach markteinführung
erwachsener
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pylclari
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
prostatatumoren
positronen-emissions-tomographie
tumorrezidiv, lokales
tumorstadieneinteilung
fluorradioisotope
fluorradioisotope
radiopharmaka
produktüberwachung nach markteinführung
injektionen, intravenöse
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/qaialdo
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
spironolacton
spironolacton
diuretika
diuretika
ödem
ödem, kardiales
leberzirrhose
aszites
nephrotisches syndrom
hypertonie
hyperaldosteronismus
hyperaldosteronismus
applikation, orale
erwachsener
alte menschen
kind
kind, neugeborenes
kleinkind
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/aquipta
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
applikation, orale
erwachsener
migräne
produktüberwachung nach markteinführung
alte menschen
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/camzyos
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
kardiomyopathie, hypertrophische
erwachsener
applikation, orale
kontinuität der krankenbehandlung
produktüberwachung nach markteinführung
CYP2C19-Langsam-Metabolisierer-Status
cytochrom p450 cyp2c19
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
kardiale myosine
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/litfulo
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
adoleszent
alopecia areata
applikation, orale
kontinuität der krankenbehandlung
immunsuppressiva
immunsuppressiva
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/abrysvo
2023
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behandlungsergebnis
respiratory-syncytial-virus-vakzinen
respiratorische synzytialvirusinfektionen
arzneimittelzulassung
europa
alte menschen
schwangerschaft
schwangere frauen
erwachsener
neugeborenenkrankheiten
kind, neugeborenes
kleinkind
bronchiolitis, virus-
vakzination
respiratory-syncytial-virus-vakzinen
injektionen, intramuskuläre
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sprycel
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
adoleszent
kind
antitumormittel
antitumormittel
proteinkinase-inhibitoren
proteinkinase-inhibitoren
leukämie, myeloische, chronische phase
leukämie, myeloische, aggressive phase
leukämie, myeloische, chronische, bcr/abl-positiv
vorläufer-lymphoblastisches lymphom
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/omjjara
2023
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
arzneimittelzulassung
europa
splenomegalie
erwachsener
primäre myelofibrose
risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
applikation, orale
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ryeqo
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelkombinationspräparate
arzneimittelzulassung
europa
endometriose
estradiol
estradiol
applikation, orale
risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/sotorasib-120-mg-comprimes-pellicules
2023
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applikation, orale
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
bronchialtumoren
bronchialtumoren
erwachsener
tumormetastasierung
piperazine
pyridine
pyrimidine
piperazine
pyridine
pyrimidine
---
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/venclyxto-10-mg-50mg-100-mg-comprimes-pellicules
2023
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leukämie, myeloische, akute
vorläufer-lymphoblastisches lymphom
leukämie, b-zell-, chronische
sulfonamide
bicyclische heterocyclen
sulfonamide
bicyclische heterocyclen
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/eladynos
2023
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
osteoporose, postmenopausale
osteoporotische frakturen
injektionen, subkutane
knochendichteerhaltung, mittel zur
knochendichteerhaltung, mittel zur
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
parathormon-related protein
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sorafenib-accord
2023
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arzneimittelzulassung
europa
behandlungsergebnis
antitumormittel
antitumormittel
proteinkinase-inhibitoren
proteinkinase-inhibitoren
karzinom, hepatozelluläres
karzinom, nierenzell-
generika
applikation, orale
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vidprevtyn-beta
2022
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
vakzination
schwangerschaft
stillen
wiederimpfung
injektionen, intramuskuläre
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2022
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behandlungsergebnis
arzneimittel-kombinationstherapie
asthma
erwachsener
adoleszent
injektionen, subkutane
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tecvayli
2022
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
antikörper, monoklonale
antikörper, monoklonale
multiples myelom
injektionen, subkutane
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
rezidiv
produktüberwachung nach markteinführung
b-cell-maturation-antigen
antigene, cd3-
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/beyfortus
2022
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
kind, neugeborenes
kleinkind
kind
kritische krankheit
respiratorische synzytialvirusinfektionen
injektionen, intramuskuläre
arzneimittelwechselwirkungen
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sitagliptin-accord
2022
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behandlungsergebnis
generika
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vyepti
2022
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behandlungsergebnis
migräne
erwachsener
arzneimittelzulassung
europa
chronische krankheit
alte menschen
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
calcitonin-gen-verwandte peptide
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rybrevant
2022
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
alte menschen
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
bronchialtumoren
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
bronchialtumoren
gene, erbb-1-
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/dasatinib-accordpharma
2022
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behandlungsergebnis
generika
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2022
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behandlungsergebnis
diabetische nephropathien
erwachsener
arzneimittelzulassung
europa
diabetes mellitus, nichtinsulinpflichtiger
chronische krankheit
alte menschen
applikation, orale
rezeptoren, mineralcorticoid-
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lonapegsomatropin-ascendis-pharma
2022
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behandlungsergebnis
kind
adoleszent
orphan drug produktion
arzneimittelzulassung
europa
wachstumshormon
injektionen, subkutane
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
prodrugs
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/wegovy
2022
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behandlungsergebnis
adipositas
übergewicht
arzneimittelzulassung
europa
körpermasse-index
erwachsener
injektionen, subkutane
produktüberwachung nach markteinführung
alte menschen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ontilyv
2022
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
parkinson-krankheit
catechol-o-methyltransferase-inhibitoren
catechol-o-methyltransferase-inhibitoren
erwachsener
alte menschen
applikation, orale
arzneimittel-kombinationstherapie
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/okedi
2022
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behandlungsergebnis
risperidon
risperidon
schizophrenie
arzneimittelzulassung
europa
injektionen, intramuskuläre
depotpräparate
antipsychotika
antipsychotika
serotoninantagonisten
serotoninantagonisten
dopaminantagonisten
dopaminantagonisten
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
erwachsener
alte menschen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kapruvia
2022
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behandlungsergebnis
pruritus
nierendialyse
renale insuffizienz, chronische
erwachsener
arzneimittelzulassung
europa
injektionen, intravenöse
rezeptoren, opioid-, kappa-
produktüberwachung nach markteinführung
alte menschen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vaxneuvance
2022
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vakzination
pneumokokkenvakzinen
vakzinen, konjugat-
polysaccharide, bakterielle
pneumokokkeninfektionen
pneumonie, pneumokokken-
erwachsener
alte menschen
injektionen, intramuskuläre
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
produktüberwachung nach markteinführung
adjuvanzien, immunologische
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kimmtrak
2022
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
erwachsener
arzneimittelzulassung
europa
uveatumoren
melanom
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/oxbryta
2022
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
anämie, sichelzellen-
arzneimittelzulassung
europa
adoleszent
erwachsener
applikation, orale
alte menschen
hämatologisch wirksame mittel
hämatologisch wirksame mittel
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
arzneimittel-kombinationstherapie
arzneimittelwechselwirkungen
hämoglobin, sichelzell-
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ngenla
2022
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behandlungsergebnis
kind
adoleszent
arzneimittelzulassung
europa
humanes wachstumshormon
injektionen, subkutane
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vumerity
2022
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behandlungsergebnis
multiple sklerose, schubförmige
erwachsener
arzneimittelzulassung
europa
applikation, orale
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
alte menschen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/stimufend
2022
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behandlungsergebnis
biosimilar-arzneimittel
arzneimittelzulassung
europa
Durch Chemotherapie hervorgerufene Neutropenie
chemotherapie-induzierte febrile neutropenie
injektionen, subkutane
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/amifampridine-serb
2022
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behandlungsergebnis
generika
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/dimethyl-fumarate-mylan
2022
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behandlungsergebnis
generika
applikation, orale
arzneimittelzulassung
europa
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/breyanzi
2022
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
lymphom, großzelliges, diffuses, b-zell-
lymphom, follikuläres
infusionen, intravenöse
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
produktüberwachung nach markteinführung
alte menschen
kontinuität der krankenbehandlung
immuntherapie, adoptive
arzneimittelevaluation, vorklinische
mediastinaltumoren
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/padcev
2022
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
antitumormittel
antitumormittel
erwachsener
urogenitaltumoren
infusionen, intravenöse
alte menschen
schwangerschaft
stillen
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
tumormetastasierung
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/apexxnar
2022
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pneumokokkenvakzinen
vakzinen, konjugat-
pneumokokkeninfektionen
vakzination
pneumonie, pneumokokken-
arzneimittelzulassung
europa
pneumokokkenvakzinen
arzneimittelwechselwirkungen
polysaccharide, bakterielle
erwachsener
schwangerschaft
stillen
injektionen, intramuskuläre
produktüberwachung nach markteinführung
alte menschen
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/evusheld
2022
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arzneimittelkombinationspräparate
behandlungsergebnis
erwachsener
adoleszent
alte menschen
arzneimittelzulassung
europa
schwangerschaft
stillen
injektionen, intramuskuläre
kontinuität der krankenbehandlung
produktüberwachung nach markteinführung
dna, rekombinante
präexpositionsprophylaxe
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tepmetko
2022
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behandlungsergebnis
antitumormittel
antitumormittel
bronchialtumoren
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
arzneimittelzulassung
europa
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
erwachsener
bronchialtumoren
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
mutation
proto-onkogen-protein-c-met
proteinkinase-inhibitoren
proteinkinase-inhibitoren
applikation, orale
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pirfenidone-aet
2022
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behandlungsergebnis
generika
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sapropterin-dipharma
2022
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behandlungsergebnis
generika
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lunsumio
2022
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
lymphom, follikuläres
erwachsener
antitumormittel
antitumormittel
infusionen, intravenöse
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelzulassung
europa
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zolsketil-pegylated-liposomal
2022
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behandlungsergebnis
doxorubicin
doxorubicin
antibiotika, antineoplastische
antibiotika, antineoplastische
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
mammatumoren, mensch
tumormetastasierung
ovarialtumoren
multiples myelom
sarkom, kaposi-
aids-bezogene opportunistische infektionen
infusionen, intravenöse
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/camcevi
2022
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behandlungsergebnis
leuprolid
leuprolid
prostatatumoren
tumoren, hormonabhängige
antineoplastika, hormonelle
antineoplastika, hormonelle
erwachsener
arzneimittelzulassung
europa
alte menschen
depotpräparate
injektionen, subkutane
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/carvykti
2022
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
multiples myelom
erwachsener
infusionen, intravenöse
kontinuität der krankenbehandlung
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
immuntherapie, adoptive
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/dimethyl-fumarate-polpharma
2022
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behandlungsergebnis
generika
applikation, orale
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vildagliptin-metformin-hydrochloride-accord
2022
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behandlungsergebnis
arzneimittelkombinationspräparate
generika
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sondelbay-0
2022
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behandlungsergebnis
teriparatid
teriparatid
biosimilar-arzneimittel
osteoporotische frakturen
osteoporose
osteoporose, postmenopausale
arzneimittelzulassung
europa
knochendichteerhaltung, mittel zur
knochendichteerhaltung, mittel zur
injektionen, subkutane
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittellagerung
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/truvelog-mix-30
2022
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behandlungsergebnis
insulin aspart
insulin aspart
biosimilar-arzneimittel
diabetes mellitus
adoleszent
erwachsener
alte menschen
arzneimittelzulassung
europa
schwangerschaft
stillen
injektionen, subkutane
blutzuckersenkende mittel
blutzuckersenkende mittel
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/dimethyl-fumarate-neuraxpharm
2022
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behandlungsergebnis
generika
applikation, orale
arzneimittelzulassung
europa
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/quviviq
2022
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behandlungsergebnis
erwachsener
ein- und durchschlafstörungen
arzneimittelzulassung
europa
applikation, orale
produktüberwachung nach markteinführung
alte menschen
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vydura
2022
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behandlungsergebnis
migräne mit aura
migräne
erwachsener
arzneimittelzulassung
europa
einfache migräne
applikation, orale
rezeptoren, calcitonin gene-related peptide-
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/xevudy
2022
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behandlungsergebnis
erwachsener
adoleszent
arzneimittelzulassung
europa
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/covid-19-vaccine-inactivated-adjuvanted-valneva
2022
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vakzination
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
vakzine, inaktivierte
produktüberwachung nach markteinführung
adjuvanzien, immunologische
injektionen, intramuskuläre
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/abiraterone-krka
2022
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behandlungsergebnis
generika
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nuvaxovid
2022
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vakzination
erwachsener
adjuvanzien, immunologische
rekombinante proteine
injektionen, intramuskuläre
schwangerschaft
stillen
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelevaluation, vorklinische
arzneimittellagerung
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/filsuvez
2022
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orphan drug produktion
epidermolysis bullosa, junktionale
erwachsener
kind
adoleszent
betula
pflanzenextrakte
epidermolysis bullosa dystrophica
pflanzenrinde
arzneimittelzulassung
europa
applikation, kutane
gele
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
alte menschen
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sugammadex-fresenius-kabi
2022
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behandlungsergebnis
generika
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https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ganirelix-gedeon-richter
2022
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behandlungsergebnis
generika
hormonantagonisten
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nexviadyme
2022
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arzneimittelzulassung
europa
orphan drug produktion
glykogenspeicherkrankheit typ ii
enzymersatztherapie
alpha-glucosidasen
infusionen, intravenöse
risiko-management
produktüberwachung nach markteinführung
rekombinante proteine
alte menschen
schwangerschaft
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zokinvy
2022
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
kleinkind
kind
progerie
arzneimittelzulassung
europa
applikation, orale
produktüberwachung nach markteinführung
mutation
zinc metallopeptidase STE24
adoleszent
erwachsener
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60880110
2022
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applikation, intranasale
nasensprays
erwachsener
adoleszent
kind
rhinitis, allergische
histamin-h1-antagonisten, nicht sedierende
histamin-h1-antagonisten, nicht sedierende
antiallergika
antiallergika
---
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60833559
2022
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ophthalmologische lösungen
applikation, ophthalmische
glukokortikoide
glukokortikoide
entzündung
augenkrankheiten
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/uplizna
2022
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behandlungsergebnis
neuromyelitis optica
neuromyelitis optica
infusionen, intravenöse
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelzulassung
europa
arzneimittelevaluation, vorklinische
erwachsener
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sunlenca
2022
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
anti-hiv-mittel
anti-hiv-mittel
arzneimittel-kombinationstherapie
hiv-infektionen
erwachsener
hiv-1
erworbenes immundefektsyndrom
applikation, orale
injektionen, subkutane
produktüberwachung nach markteinführung
alte menschen
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
kapsidproteine
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ertapenem-sun
2022
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behandlungsergebnis
generika
arzneimittelzulassung
europa
antibakterielle mittel
antibakterielle mittel
erwachsener
kleinkind
kind
adoleszent
intraabdominale infektionen
community-acquired-infektionen
pneumonie, bakterielle
Infizierter diabetischer Fuss
fortpflanzungsorgan-infektionen
antibiotikaprophylaxe
chirurgische wundinfektion
infusionen, intravenöse
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nulibry
2022
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
arzneimittelzulassung
europa
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vyvgart
2022
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
arzneimittelzulassung
europa
myasthenia gravis
erwachsener
infusionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/illuzyce
2022
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
neuroendokrine tumoren
prostatatumoren
radiopharmaka
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tabrecta
2022
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behandlungsergebnis
proteinkinase-inhibitoren
proteinkinase-inhibitoren
erwachsener
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
applikation, orale
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
mutation
produktüberwachung nach markteinführung
proto-onkogen-protein-c-met
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
bronchialtumoren
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lupkynis
2022
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behandlungsergebnis
applikation, orale
arzneimittelzulassung
europa
lupusnephritis
arzneimittel-kombinationstherapie
erwachsener
calcineurin-inhibitoren
calcineurin-inhibitoren
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/scemblix
2022
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
antitumormittel
antitumormittel
leukämie, myeloische, chronische, bcr/abl-positiv
applikation, orale
proteinkinase-inhibitoren
proteinkinase-inhibitoren
protein-tyrosin-kinase
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/thalidomide-lipomed
2022
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behandlungsergebnis
thalidomid
thalidomid
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2022
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behandlungsergebnis
arzneimittelkombinationspräparate
melanom
produktüberwachung nach markteinführung
adoleszent
erwachsener
antikörper, monoklonale, humanisierte
antikörper, monoklonale, humanisierte
infusionen, intravenöse
programmed cell death 1 receptor
rezeptoren, immunologische
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vabysmo
2022
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behandlungsergebnis
antikörper, monoklonale
antikörper, monoklonale
feuchte makuladegeneration
intravitreale injektionen
vaskulärer endothelialer wachstumsfaktor a
angiopoietin-2
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
makulaödem
diabeteskomplikationen
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/evkeeza
2022
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behandlungsergebnis
infusionen, intravenöse
erwachsener
adoleszent
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/amvuttra
2022
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
erwachsener
injektionen, subkutane
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
rna, small interfering
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ranivisio
2022
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behandlungsergebnis
biosimilar-arzneimittel
feuchte makuladegeneration
makulaödem
diabetische retinopathie
chorioidale gefäßneubildung
intravitreale injektionen
vaskulärer endothelialer wachstumsfaktor a
angiogenese-inhibitoren
angiogenese-inhibitoren
produktüberwachung nach markteinführung
erwachsener
schwangerschaft
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rayvow
2022
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behandlungsergebnis
migräne mit aura
einfache migräne
erwachsener
applikation, orale
serotoninagonisten
serotoninagonisten
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/teriflunomide-accord
2022
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behandlungsergebnis
generika
multiple sklerose, schubförmige
kind
adoleszent
arzneimittelzulassung
europa
applikation, orale
immunsuppressiva
immunsuppressiva
erwachsener
alte menschen
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/ontozry-12-5-mg-comprime-ontozry-25-mg-comprime-pellicule-ontozry-50-mg-comprime-pellicule-ontozry-100-mg-comprime-pellicule-ontozry-150-mg-comprime-pellicule-ontozry-200-mg-comprime-pellicule
2022
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applikation, orale
erwachsener
epilepsien, partielle
antikonvulsiva
antikonvulsiva
carbamate
chlorphenole
tetrazole
carbamate
chlorphenole
tetrazole
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/saphnelo
2022
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
infusionen, intravenöse
lupus erythematodes, systemischer
erwachsener
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sugammadex-mylan
2022
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behandlungsergebnis
generika
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https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/cibinqo
2022
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arzneimittelzulassung
europa
behandlungsergebnis
erwachsener
dermatitis, atopische
applikation, orale
kontinuität der krankenbehandlung
produktüberwachung nach markteinführung
alte menschen
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
janus-kinase 1
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/yselty
2022
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
leiomyom
applikation, orale
arzneimittel-kombinationstherapie
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
rezeptoren, lhrh-
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tecovirimat-siga
2022
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
antivirusmittel
antivirusmittel
affenpocken
pocken
kuhpocken
pocken-vakzine
erwachsener
adoleszent
kind
alte menschen
applikation, orale
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
virusproteine
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tavneos
2022
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
alte menschen
wegener-granulomatose
mikroskopische polyangiitis
arzneimittel-kombinationstherapie
applikation, orale
rezeptor, anaphylatoxin-c5a-
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/hukyndra
2022
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behandlungsergebnis
injektionen, subkutane
psoriasis
arthritis psoriatica
arthritis, juvenile rheumatoide
hidradenitis suppurativa
morbus crohn
arthritis, rheumatoide
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
spondylitis ankylosans
uveitis
colitis ulcerosa
antirheumatika
antirheumatika
biosimilar-arzneimittel
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/voraxaze-0
2022
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orphan drug produktion
behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
adoleszent
kleinkind
alte menschen
Methotrexat-Toxizität
methotrexat
injektionen, intravenöse
methotrexat
methotrexat
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/libmyris
2022
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behandlungsergebnis
biosimilar-arzneimittel
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/trodelvy
2022
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
antitumormittel
antitumormittel
erwachsener
alte menschen
triple-negativer brustkrebs
infusionen, intravenöse
kontinuität der krankenbehandlung
arzneimittelüberwachung
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
topoisomerase-i-inhibitoren
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/artesunate-amivas
2022
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behandlungsergebnis
orphan drug produktion
arzneimittelzulassung
europa
antimalariamittel
antimalariamittel
erwachsener
adoleszent
kind
alte menschen
malaria
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
injektionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/heplisav-b
2022
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hepatitis-b-oberflächenantigene
arzneimittelzulassung
europa
hepatitis-b-oberflächenantigene
vakzination
hepatitis-b-vakzine
hepatitis-b-vakzine
adjuvanzien, immunologische
hepatitis b
hepatitis d
erwachsener
alte menschen
injektionen, intramuskuläre
impfplan
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
produktüberwachung nach markteinführung
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rivaroxaban-mylan
2022
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behandlungsergebnis
generika
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https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/antidiabetiques-les-points-essentiels
2022
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blutzuckersenkende mittel
blutzuckersenkende mittel
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2022
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
vorzeitiger samenerguss
applikation, kutane
lokalanästhetika
lokalanästhetika
kombinationsnarkose
kombinationsnarkose
erwachsener
alte menschen
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/traitements-de-l-anemie-les-points-essentiels
2022
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anämie
hämatopoetische substanzen
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2021
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
angiogenese-inhibitoren
angiogenese-inhibitoren
generika
multiples myelom
lymphom, follikuläres
erwachsener
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
applikation, orale
immunologische faktoren
immunologische faktoren
alte menschen
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
überlebenszeitanalyse
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/covid-19-vaccine-janssen
2021
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arzneimittelzulassung
europa
vakzination
injektionen, intramuskuläre
erwachsener
alte menschen
spike-glykoprotein, coronavirus
schwangerschaft
stillen
produktüberwachung nach markteinführung
dna, rekombinante
arzneimittelevaluation, vorklinische
organismen, genetisch modifizierte
vakzine, synthetische
pneumonie, virus-
coronavirusinfektionen
pandemien
virusvakzine
coronavirusinfektionen
virusvakzine
coronavirusinfektionen
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lumoxiti
2021
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
antitumormittel
antitumormittel
erwachsener
orphan drug produktion
leukämie, haarzell-
rezidiv
infusionen, intravenöse
immunotoxine
immunotoxine
antigene, cd22-
produktüberwachung nach markteinführung
alte menschen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
bakterientoxine
exotoxine
bakterientoxine
exotoxine
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/onbevzi
2021
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
biosimilar-arzneimittel
angiogenese-inhibitoren
angiogenese-inhibitoren
erwachsener
alte menschen
kolontumoren
rektumtumoren
tumormetastasierung
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
mammatumoren, mensch
karzinom, nierenzell-
ovarialtumoren
eileitertumoren
peritonealtumoren
zervixtumoren
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
infusionen, intravenöse
vaskuläre endotheliale wachstumsfaktoren
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
fertilität
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/03/16/20210315-atuc-bamlanivimab-etesevimab-put-2.pdf
2021
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arzneimittel-kombinationstherapie
heilberufe
fachpersonal-rolle
risiko-management
kontinuität der krankenbehandlung
arzneimittelüberwachung
infusionen, intravenöse
pharmakovigilanz
informationsverbreitung
verordnungen, arzneimittel-
Therapieabbruch
erwachsener
alte menschen
antikörper, monoklonale, humanisierte
spike-glykoprotein, coronavirus
arzneimittelnebenwirkungen, meldedienst für
pneumonie, virus-
coronavirusinfektionen
pandemien
pneumonie, virus-
coronavirusinfektionen
pandemien
coronavirusinfektionen
antikörper, monoklonale, humanisierte
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lenalidomide-krka-dd-novo-mesto
2021
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
angiogenese-inhibitoren
angiogenese-inhibitoren
generika
multiples myelom
lymphom, follikuläres
erwachsener
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
applikation, orale
immunologische faktoren
immunologische faktoren
alte menschen
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
überlebenszeitanalyse
arzneimittelevaluation, vorklinische
myelodysplastische syndrome
lymphom, mantelzell-
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lenalidomide-krka-dd
2021
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
angiogenese-inhibitoren
angiogenese-inhibitoren
generika
multiples myelom
lymphom, follikuläres
erwachsener
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
applikation, orale
immunologische faktoren
immunologische faktoren
alte menschen
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
überlebenszeitanalyse
arzneimittelevaluation, vorklinische
myelodysplastische syndrome
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kixelle
2021
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
insulin aspart
insulin aspart
biosimilar-arzneimittel
diabetes mellitus
kind
kleinkind
adoleszent
erwachsener
alte menschen
injektionen, subkutane
infusionen, subkutane
infusionen, intravenöse
blutzuckersenkende mittel
blutzuckersenkende mittel
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kesimpta
2021
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behandlungsergebnis
europa
arzneimittelzulassung
erwachsener
multiple sklerose, schubförmige
injektionen, subkutane
antikörper, monoklonale, humanisierte
antikörper, monoklonale, humanisierte
antigene, cd20-
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
alte menschen
arzneimittelevaluation, vorklinische
antikörper, monoklonale
antikörper, monoklonale
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/oyavas
2021
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
biosimilar-arzneimittel
tumormetastasierung
kolontumoren
rektumtumoren
mammatumoren, mensch
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
karzinom, nierenzell-
ovarialtumoren
eileitertumoren
peritonealtumoren
zervixtumoren
tumorrezidiv, lokales
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
infusionen, intravenöse
angiogenese-inhibitoren
angiogenese-inhibitoren
rezeptoren, vascular-endothelial-growth-factor
produktüberwachung nach markteinführung
erwachsener
alte menschen
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
überlebenszeitanalyse
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sogroya
2021
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
humanes wachstumshormon
humanes wachstumshormon
orphan drug produktion
hormon-substitutionsbehandlung
erwachsener
injektionen, subkutane
produktüberwachung nach markteinführung
alte menschen
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
humanes wachstumshormon
arzneimittelevaluation, vorklinische
depotpräparate
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vazkepa
2021
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
5,8,11,14,17-eicosapentaensäure
herz-kreislauf-krankheiten
erwachsener
applikation, orale
lipidsenkende wirkstoffe
lipidsenkende wirkstoffe
risikofaktoren
hypertriglyzeridämie
arzneimittel-kombinationstherapie
hydroxymethylglutaryl-coa-reductase-inhibitoren
schwangerschaft
stillen
dyslipidosen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bropair-spiromax
2021
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
adoleszent
asthma
applikation, inhalations-
bronchodilatatoren
bronchodilatatoren
glukokortikoide
glukokortikoide
adrenerge beta-2-rezeptor-agonisten
adrenerge beta-2-rezeptor-agonisten
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ontozry
2021
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
carbamate
carbamate
chlorphenole
chlorphenole
tetrazole
tetrazole
antikonvulsiva
antikonvulsiva
anfälle
erwachsener
arzneimittel-kombinationstherapie
applikation, orale
produktüberwachung nach markteinführung
epilepsien, partielle
alte menschen
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
gaba-modulatoren
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rukobia
2021
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
phosphorsäureester
phosphorsäureester
piperazine
piperazine
anti-hiv-mittel
anti-hiv-mittel
hiv-infektionen
hiv-fusionsinhibitoren
hiv-fusionsinhibitoren
hiv-1
erwachsener
erworbenes immundefektsyndrom
arzneimittel-kombinationstherapie
arzneimittelresistenz, multiple, virale
applikation, orale
depotpräparate
produktüberwachung nach markteinführung
alte menschen
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
prodrugs
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sunitinib-accord
2021
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
generika
erwachsener
gastrointestinale stromatumoren
nierentumoren
tumormetastasierung
pankreastumoren
neuroendokrine tumoren
applikation, orale
proteinkinase-inhibitoren
proteinkinase-inhibitoren
alte menschen
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
angiogenese-inhibitoren
angiogenese-inhibitoren
überlebenszeitanalyse
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/seffalair-spiromax
2021
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
adoleszent
asthma
applikation, inhalations-
bronchodilatatoren
bronchodilatatoren
glukokortikoide
glukokortikoide
adrenerge beta-2-rezeptor-agonisten
adrenerge beta-2-rezeptor-agonisten
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
---
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/retsevmo
2021
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
pyrazole
pyrazole
pyridine
pyridine
proteinkinase-inhibitoren
proteinkinase-inhibitoren
proto-onkogen-proteine c-ret
antitumormittel
antitumormittel
produktüberwachung nach markteinführung
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
mutation
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
bronchialtumoren
erwachsener
adoleszent
schilddrüsentumoren
mutagenitätstests
applikation, orale
alte menschen
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
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https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/byfavo
2021
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
hypnotika und sedativa
hypnotika und sedativa
erwachsener
analgosedierung
injektionen, intravenöse
produktüberwachung nach markteinführung
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
gaba-wirkstoffe
gaba-wirkstoffe
diagnostische techniken und verfahren
arzneimittelevaluation, vorklinische
benzodiazepine
benzodiazepine
---
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2021
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pneumonie, virus-
coronavirusinfektionen
antivirusmittel
antivirusmittel
antikörper, monoklonale, humanisierte
antikörper, monoklonale, humanisierte
infusionen, intravenöse
erwachsener
pandemien
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2021
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pyrazole
pyrazole
applikation, orale
angioödem, hereditäres
plasmakallikrein
Hereditaere Angiooedemattacke
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2021
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applikation, orale
arzneimittelresistenz, multiple, virale
hiv-infektionen
hiv-1
arzneimittel-kombinationstherapie
erwachsener
anti-hiv-mittel
anti-hiv-mittel
hiv-fusionsinhibitoren
hiv-fusionsinhibitoren
phosphorsäureester
phosphorsäureester
piperazine
piperazine
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2021
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applikation, orale
morpholine
morpholine
pyrimidine
pyrimidine
pyrrole
pyrrole
cholangiokarzinom
erwachsener
cholangiokarzinom
rezeptor, fibroblasten-wachstumsfaktor-, typ 2
gen-rearrangement
genfusion
rezidiv
rezeptor, fibroblasten-wachstumsfaktor-, typ 2
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azoverbindungen
azoverbindungen
pyrimidine
pyrimidine
applikation, orale
neuromuskuläre wirkstoffe
neuromuskuläre wirkstoffe
kleinkind
kind
spinale muskelatrophie im kindesalter
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applikation, orale
depotpräparate
erwachsener
adoleszent
dermatitis, atopische
heterocyclische verbindungen, 3-ring-
heterocyclische verbindungen, 3-ring-
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spinale muskelatrophie im kindesalter
infusionen, intravenöse
biologische produkte
rekombinant-fusions-proteine
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https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Ritemvia
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biosimilar-arzneimittel
wegener-granulomatose
mikroskopische polyangiitis
lymphom, großzelliges, diffuses, b-zell-
antitumormittel
lymphom, follikuläres
behandlungsergebnis
infusionen, intravenöse
antigene, cd20-
erwachsener
alte menschen
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
antitumormittel
arzneimittel-kombinationstherapie
arzneimittelevaluation, vorklinische
arzneimittelzulassung
---
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
infusionen, intravenöse
antitumormittel
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
arzneimittelüberwachung
erwachsener
mammatumoren, mensch
tumormetastasierung
alte menschen
rezeptor, erbb-2
arzneimittelevaluation, vorklinische
antitumormittel
camptothecin
immunkonjugate
antikörper, monoklonale, humanisierte
immunkonjugate
antikörper, monoklonale, humanisierte
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https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pemazyre
2021
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
orphan drug produktion
applikation, orale
rezeptoren, fibroblasten-wachstumsfaktor-
erwachsener
antitumormittel
antitumormittel
cholangiokarzinom
rezeptor, fibroblasten-wachstumsfaktor-, typ 2
produktüberwachung nach markteinführung
cholangiokarzinom
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
proteinkinase-inhibitoren
proteinkinase-inhibitoren
arzneimittelevaluation, vorklinische
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behandlungsergebnis
tumormetastasierung
liposomen
pankreastumoren
antitumormittel
antitumormittel
schwangerschaft
stillen
arzneimittelwechselwirkungen
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
fluoruracil
leucovorin
orphan drug produktion
infusionen, intravenöse
topoisomerase-i-inhibitoren
topoisomerase-i-inhibitoren
alte menschen
dna-topoisomerasen, typ i
überlebenszeitanalyse
arzneimittelevaluation, vorklinische
arzneimittelzulassung
europa
erwachsener
adenokarzinom
camptothecin
camptothecin
arzneimittelkombinationspräparate
saccharose
saccharose
camptothecin
arzneimittelkombinationspräparate
saccharose
---
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/voxzogo-0-4-mg-poudre-et-solvant-pour-solution-injectable-voxzogo-0-56-mg-poudre-et-solvant-pour-solution-injectable-voxzogo-1-2-mg-poudre-et-solvant-pour-solution-injectable
2021
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kind
achondroplasie
natriuretisches peptid, c-typ
natriuretisches peptid, c-typ
natriuretisches peptid, c-typ
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applikation, orale
schlafapnoe, obstruktive
erwachsener
störungen durch ekzessive somnolenz
piperidine
piperidine
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applikation, orale
azacitidin
azacitidin
erwachsener
leukämie, myeloische, akute
arzneimittelüberwachung
kontinuität der krankenbehandlung
antimetaboliten, antineoplastische
antimetaboliten, antineoplastische
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https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/adtralza-150-mg-solution-injectable-en-seringue-preremplie
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erwachsener
dermatitis, atopische
antikörper, monoklonale
antikörper, monoklonale
---
