Libellé préféré : données de santé colligées en routine; 
Définition du MeSH : Les données recueillies à d'autres fins que la recherche, par exemple les données
               administratives sur la santé, les dossiers médicaux électroniques et les registres
               de maladies et d'établissements.; 
Synonyme CISMeF : données de vie réelle; real world data; données de santé de routine; 
Acronyme CISMeF : RWD; 
         
         
            Identifiant d'origine : D000085143; 
CUI UMLS : C5392244; 
 Concept(s) lié(s) au record Concept(s) lié(s) au record
 Type(s) sémantique(s) Type(s) sémantique(s)
 Voir aussi Voir aussi
 Voir aussi inter- (CISMeF) Voir aussi inter- (CISMeF)
 
         
         
         
         Les données recueillies à d'autres fins que la recherche, par exemple les données
            administratives sur la santé, les dossiers médicaux électroniques et les registres
            de maladies et d'établissements.
N1-VALIDE
Fédérer les acteurs de l’écosystème pour libérer l’utilisation secondaire des données
            de santé
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/rapport_donnees_de_sante.pdf
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/rapport_donnees_de_sante_-_tome_2_annexes.pdf
https://sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/2-ans-de-france-2030-des-resultats-concrets-et-des-perspectives-pour-la-sante
L’utilisation primaire des données de santé renvoie à la collecte de données à l’occasion
            de la prise en charge des patients, quand l’usage secondaire désigne l’utilisation
            de ces données pour d’autres finalités comme la recherche et l’innovation ou le pilotage
            ou encore l’amélioration de la qualité des soins. Ainsi, la conception d’algorithmes
            pour mieux détecter des pathologies, la réalisation d’études pour mesurer les effets
            en vie réelle de médicaments ou encore l’élaboration de tableaux de bord pour piloter
            une crise sanitaire s’appuient sur des usages secondaires des données de santé. La
            mission a par ailleurs retenu la définition large des données de santé adoptée par
            le règlement européen sur la protection des données personnelles (RGPD), intégrant
            dans son périmètre les données médicales, les données médico-administratives mais
            aussi les données de recherche en santé.
2023
false
false
false
Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
Jeux de données comme sujet
ensemble de données
France
données de santé colligées en routine
Répertoire des données de santé
Jeux de données comme sujet
rapport
---
N3-AUTOINDEXEE
Données de vie réelle : utilisations et perspectives règlementaires
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03898860
Les différents acteurs du système de santé, plus particulièrement l’industrie pharmaceutique,
            font aujourd’hui face à de nombreux challenges. Les défis liés à l’innovation et à
            la productivité ont poussé les industriels à repenser leurs stratégies de modèles
            de développement et à se tourner vers des soins de santé personnalisés, centrés sur
            le patient. Les essais contrôles randomisés (ECR) sont considérés comme la référence
            par les acteurs du système de santé pour évaluer l’efficacité et la sécurité des traitements
            et ainsi guider de nombreuses décisions. Et, bien qu’il s’agisse d’un élément essentiel
            en recherche clinique, ils ne reflètent pas toujours la réalité en pratique clinique.
            En effet, du fait de leur méthodologie rigoureuse, de leurs critères de sélection
            stricts et du suivi des patients dans un environnement très contrôlé, ces études ont
            une validité interne très importante mais leur transposabilité en vie réelle est contestable.
            Les « Real Word Evidence » (RWE) ou données de vie réelle sont des preuves cliniques
            générées suite à l’analyse des données de santé issues de la vie réelle (« Real World
            Data », RWD). Ces données sont depuis longtemps utilisées par les autorités de santé,
            plus particulièrement en pharmacovigilance, pour surveiller la sécurité et l’innocuité
            des médicaments et produits de santé présents sur le marché. Depuis quelques années,
            on observe un intérêt croissant pour l’utilisation de ces dernières, tout au long
            du cycle de vie du médicament. Elles peuvent être utilisées pour étayer des résultats
            d’essais clinique (EC) en pratique habituelle, améliorer ou apporter de nouvelles
            connaissances scientifiques, perfectionner le parcours de soins des patients et réduire
            les coûts de développement. Elles vont ainsi servir de support dans les décisions
            des différents acteurs de la santé. Les RWE sont donc complémentaires des ECR. Centrées
            sur le patient, les RWE ont un rôle à jouer crucial dans l’étude des maladies rares,
            mais aussi en oncologie où une médecine personnalisée est indispensable. Cela pourrait
            permettre un accès aux patients à des thérapies innovantes plus rapidement. L’objectif
            de cette thèse va donc être de comprendre quel est l’impact des RWE sur le cycle de
            vie du médicament et sur la prise de décision règlementaire et d’étudier le cadre
            règlementaire de différentes agences concernant l’utilisation de ces données ainsi
            que les limites et challenges liés à leur utilisation.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
données de santé colligées en routine
ensemble de données
Vie
---
N3-AUTOINDEXEE
Prédiction contrefactuelle pour l'estimation causale à partir de données de vie réelle
http://www.theses.fr/2021NANT4062
L’absence de randomisation pour les données de vie réelle complique l’analyse statistique
            et nécessite l’utilisation de méthodes complexes. L’application web Plug-Stat  facilitece
            type d’analyse en proposant des interfaces intuitives pour les non-spécialistes. La
            présente thèse cherche à optimiser Plug-Stat  en automatisant le plus possible l’étape
            d’estimation causale. Trois travaux étudiant le comportement de ces méthodes et un
            quatrième proposant un outil d’aide à la décision sont présentés. Le premier travail
            compare par simulations les méthodes d’inférence causale les plus courantes selon
            différents ensembles d’ajustement. Le second travail compare différentes approches
            de machine learning en combinaison avec la g- computation pour éviter les biais liés
            à une mauvaise spécification du modèle. Le troisième travail présente le développement
            d’un estimateur de g-computation en présence de censure à droite. Ce nouvel estimateur
            est également combiné avec un score de propension pour former un estimateur doublement
            robuste. Ces trois méthodes sont ensuite comparées par simulations. Le dernier travail
            propose un algorithme d’aide à la vérification de l’hypothèse de positivité. Au final,
            la g-computation semble être une méthode à considérer pour l'automatisation de Plug-Stat
            . Elle ne nécessite pas d'hypothèse d'équilibre et le machine learning évite les problèmes
            de spécification. Enfin, la vérification de la positivité est automatisée au moyen
            d'arbres de décision pour permettre à l’investigateur de redéfinir sa population d'étude.
2021
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Respect
Vie
estimateur
ESTIMA
ensemble de données
données de santé colligées en routine
---