perte d'hétérozygotie

Libellé préféré : perte d'hétérozygotie;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : perte d'un allèle à un locus géométrique spécifique, provoqué par une mutation d'effacement ou perte d'un chromosome d'une paire de chromosomes, ce qui entraîne une hémizygositie anormale. La perte d'hétérozygotie est découverte quand les marqueurs hétérozygotes pour un locus géométrique apparaissent monomorphiques parce qu'un des ALLÈLES a été effacé. Quand cela se produit au locus géométrique d'un gène de dispositif antiparasite de tumeur où un des allèles est déjà anormal, il peut s'ensuivre une évolution néoplasique (TRANSFORMATION DE CELLULE, néoplasique ).;

Synonyme CISMeF : perte hétérozygotie; LOH (Loss of Heterozygosity); Perte allélique; Perte d'allèle;

Traduction automatique Wikipédia : Perte d’hétérozygotie;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Perte d’hétérozygotie;

Détails

Identifiant d'origine

D019656;

CUI UMLS

C0524869;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- perte d'hétérozygotie [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- perte d'analyse d'hétérozygotie [Concept NCIt]
Concept(s) lié(s) au record
- Perte d'hétérozygotie [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- perte d'hétérozygotie [Concept NCIt]
Liste des qualificatifs affiliables
- action des médicaments et substances chimiques [Qualificatif MeSH]
- effet radiations [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- physiologie [Qualificatif MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- fonction génétique [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- hémizygote [Descripteur MeSH]

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