perte d'hétérozygotie

Libellé préféré : perte d'hétérozygotie;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une variation génétique dans laquelle le gain, la perte ou l'échange d'ADN conduit à des mutations monoalléliques de perte de fonction dans une cellule diploïde. Dans le contexte des gènes suppresseurs de tumeur, une seule copie suffit pour la fonctionnalité, la perte de fonction du deuxième allèle est associée à une tumorigenèse.;

Traductions automatiques par l'ANS : LOH;

Codes issus des synonymes : CDR0000464169; CDR0000486444;

Détails

Identifiant d'origine

C18016;

CUI UMLS

C0524869;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Perte d'hétérozygotie [MeSH Concept]
- perte d'hétérozygotie [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Perte d'hétérozygotie [MeSH Concept]
- perte d'hétérozygotie [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- fonction génétique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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