Description : Bien que généralement considérées comme rares, l'incidence des tumeurs neuroendocrines
est en augmentation. Les médecins de premier recours doivent donc être familiers avec
leurs manifestations et les moyens diagnostiques et thérapeutiques utilisés. Les symptômes
peuvent être dus à leur activité hormonale, aux conséquences de l'invasion locale
ou à une complication hémorragique. Le pronostic dépend de la localisation, du grade
et du stade initial de la tumeur. Le diagnostic se fait à l‘aide de techniques endoscopiques,
radiologiques et de médecine nucléaire. Une sécrétion hormonale sera recherchée en
cas de symptômes évocateurs. Les options thérapeutiques sont vastes et doivent donc
faire l'objet d'une discussion multidisciplinaire avant leur mise en oeuvre.;
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