Syndrome de Robinow autosomique dominant

Titre : Syndrome de Robinow autosomique dominant;

Sous-titre : Synonyme(s) : Nanisme type Robinow;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3107

Description : Le syndrome de Robinow est une association d'anomalies morphologiques ; les principaux signes cliniques incluent : visage très caractéristique (grand front avec bosses frontales, profil facial plat, petit nez retroussé, hypertélorisme...) ...;

Année : 2005;

Détails

Statut d'Indexation

N1-SUPERVISEE;

Campus Numérique

false;

Niv preuve

Langue
- français [Langue]
Pays
- France [Pays]
Éditeur
- Orphanet [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information scientifique et technique

Indexation :

Notion SNOMED
- *syndrome de Robinow
Descripteur MeSH
- anomalies morphologiques congénitales des membres / génétique
- face / malformations
- malformations multiples / génétique
- nanisme / génétique

Spécialité(s) :

********tératogénicité
****rhumatologie
****anatomie
***pédiatrie
*biologie et médecine du développement
*endocrinologie
*physiologie
*foetologie
*handicap
*génétique
*embryologie

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