Syndrome de Holt-Oram

Titre : Syndrome de Holt-Oram;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=392

Description : Le syndrome Holt-Oram (SHO) est la forme la plus fréquente du syndrome coeur-main (voir ce terme). Il est caractérisé par des anomalies squelettiques au niveau des membres supérieurs et par des anomalies cardiaques congénitales de légères à sévères.;

Année : 2013;

Exclure de QDN : false;

Détails

Statut d'Indexation

N1-SUPERVISEE;

Campus Numérique

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Niv preuve

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Langue
- français [Langue]
Pays
- France [Pays]
Éditeur
- Orphanet [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information scientifique et technique

Indexation :

Descripteur MeSH
- anomalies morphologiques congénitales du membre inférieur
- anomalies morphologiques congénitales du membre supérieur
- cardiopathies congénitales
- communications interauriculaires
- maladies rares
- malformations multiples
MeSH Concept Supplémentaire
- *syndrome de Holt-Oram

Spécialité(s) :

************cardiologie
********tératogénicité
****rhumatologie
*handicap

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