Description : La myasthénie grave (MG) est une maladie auto-immune de la jonction neuromusculaire
touchant préférentiellement les femmes jeunes et les personnes âgées et dont l'incidence
tend à augmenter. Une parésie oculo-facio-bulbaire fluctuante de sévérité variable
est fréquente. Des rémissions et exacerbations sont typiques. La maladie est causée
par des autoanticorps dirigés contre les récepteurs à l'acétylcholine ou plus rarement
contre une kinase spécifique du muscle. L'objectif thérapeutique, surtout basé sur
des études observationnelles, est celui d'une rémission qui est obtenue par un travail
de collaboration continue entre le médecin traitant et le centre spécialisé, par l'association
de médicaments symptomatiques (anticholinestérasiques) et d'immunomodulateurs/suppresseurs
(prednisone et azathioprine), voire d'autres traitements alternatifs.;
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