Description : La France soutient activement la dynamique européenne visant à l’accélération et à
la simplification de la recherche clinique, en cohérence avec le plan France 2030.
Dans ce contexte, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), la Commission
nationale des recherches impliquant la personne humaine (CNRIPH) et la Conférence
nationale des comités de protection des personnes (CNCP), en lien avec la Direction
générale de l’offre de soins (DGOS) et l’Agence de l’innovation en santé (AIS), annoncent
la mise en place à compter du premier trimestre 2026 d’un nouveau dispositif accéléré
d’autorisation (fast-track) pour certains essais cliniques conduits sur le territoire
national. Cette initiative vise à renforcer l’attractivité de la recherche clinique
et à faciliter pour les patients, l'accès prioritaire et sécurisé aux traitements
innovants...;
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