Description : Le rapport d’enquête 2020-2023 de pharmacovigilance sur les cas d’hypertension artérielle
pulmonaire (HTAP) associés à la prise de benfluorex (Médiator) a été présenté le 17
septembre 2024 au comité scientifique permanent (CSP) de l’ANSM « surveillance et
pharmacovigilance ». Aucun nouveau signal de sécurité n'a été mis en évidence dans
cette nouvelle analyse. Le benfluorex (Médiator) est associé à des risques cardiovasculaires,
notamment d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), qui ont justifié son retrait
du marché français le 30 novembre 2009...;