Acétate de médroxyprogestérone en suspension injectable (Depo Prodasone 500 mg) :
risque de méningiome et mesures de réduction du risque - CISMeF
Acétate de médroxyprogestérone en suspension injectable (Depo Prodasone 500 mg) :
risque de méningiome et mesures de réduction du risqueDocument
Titre : Acétate de médroxyprogestérone en suspension injectable (Depo Prodasone 500 mg) :
risque de méningiome et mesures de réduction du risque;
Sous-titre : Information destinée aux médecins oncologues, médecins généralistes compétents en
oncologie, gynécologues compétents en oncologie, radiologues, neurochirurgiens et
neurologues.;
Description : Le risque de développer un méningiome est augmenté avec l’utilisation de fortes doses
d’acétate de médroxyprogestérone, principalement lors d’une exposition prolongée.
En cas de traitement par Depo Prodasone 500 mg (injectable indiqué en oncologie) :
Si un méningiome est diagnostiqué, la nécessité de poursuivre le traitement doit être
soigneusement réévaluée, au cas par cas, en tenant compte des bénéfices et des risques
individuels Les patientes doivent être surveillées pour détecter les signes et
symptômes de méningiome conformément à la pratique clinique.;