Description : Cette étude pharmaco-épidémiologique décrit le profil des utilisateurs de Wegovy
et les différents schémas de doses dispensées, en vie réelle, dans le cadre de son
accès précoce. Présentation Cette étude a été conduite par le Groupement d’intérêt
scientifique (GIS) Epi-Phare constitué par l'Agence nationale de sécurité du médicament
et des produits de santé (ANSM) et la Caisse nationale de l'Assurance Maladie (Cnam).
Contexte Wegovy (sémaglutide) a été autorisé entre le 21 juillet 2022 et le 27 septembre
2023 en accès précoce dans la prise en charge médicale de l’obésité. Le traitement
repose sur une injection hebdomadaire, avec une escalade de doses mensuelle. Cette
prise en charge concerne les patients adultes ayant un indice de masse corporelle
(IMC) initial supérieur ou égal à 40 kg/m², et présentant au moins une comorbidité
liée au poids (hypertension artérielle, dyslipidémie, maladie cardiovasculaire, syndrome
d’apnée du sommeil appareillé).;
Pays