Description : EURO-PHARMAT se réjouit de la publication par le SNITEM d'une fiche pratique réalisée
de façon collaborative. Elle a pour objectif de proposer des éléments de rédaction
d'un cahier des charges en tenant compte des différentes situations réglementaires
concernant les dispositifs médicaux. Un tableau d'aide est joint à ce guide, pour
des raisons d'édition, il est présenté ici sous plusieurs pages. Si elle n'a pas le
caractère d'un document réglementairement opposable, elle a l'avantage de proposer
des solutions harmonisées entre les acheteurs et les fournisseurs.;
Pays