Description : La thérapie génique consiste à introduire du matériel génétique dans des cellules
pour soigner une maladie. Au départ, cette approche a été conçue pour suppléer un
gène défectueux en cas de maladie monogénique (i.e. liée à la dysfonction d’un seul
gène). Mais au cours des deux dernières décennies, l’évolution rapide des connaissances
et des technologies a permis de démultiplier les stratégies possibles et d’élargir
leur utilisation à de très nombreuses indications, dont certains cancers. Des succès
majeurs ont été obtenus lors d’essais cliniques et le domaine est en plein essor.
Plusieurs médicaments de thérapie génique sont aujourd’hui sur le marché, en Europe,
aux Etats-Unis et en Chine...;