Description : Ce rapport présente les résultats de la surveillance active des manifestations cliniques
indésirables (MCI) associées aux trois premières doses de vaccin contre la COVID-19
menée au Québec entre le printemps 2021 et le 10 mai 2022. Les réactions au site
d’injection étaient fréquentes, quel que soit le rang de la dose ou le type de vaccin.
Les problèmes de santé suffisamment sérieux pour avoir requis une consultation médicale
dans les 7 jours suivant la vaccination les plus fréquents étaient les malaises généraux,
la fièvre, les problèmes gastro-intestinaux et les problèmes respiratoires. La fréquence
de réactions au site d’injection et de problèmes systémiques était la plus faible
chez les personnes ayant reçu le vaccin à ARNm BNT162.2 (ComirnatyMD de Pfizer-BioNTech),
suivie du vaccin à vecteur viral ChAdOx1 d’AstraZeneca puis du vaccin mRNA-1273 (SpikevaxMD
de Moderna). Pour l’ensemble des vaccins, la fréquence des MCI était plus élevée pour
la dose 3 que pour les doses 1 ou 2. Les réactions au site d’injection et les problèmes
systémiques étaient plus fréquents chez les individus de sexe féminin quel que soit
le type de vaccin reçu ou le rang de la dose. Ces MCI étaient aussi plus fréquentes
chez les personnes plus jeunes et chez celles qui avaient eu une infection antérieure
à la COVID‑19 avant leur vaccination. Bien que les réactions au site d’injection
puissent être attribuées à la vaccination, une grande proportion des MCI systémiques
rapportées est vraisemblablement attribuable à d’autres causes tel que le démontrait
la fréquence de ces problèmes dans le groupe placebo dans les grands essais cliniques
de phase III. Le profil d’innocuité des vaccins contre la COVID-19 observé par cette
surveillance active est comparable à celui des études cliniques et est meilleur pour
le vaccin BNT162b2 de Pfizer que pour le 1234mRNA de Moderna ou que le vaccin ChAdOx1
d’AstraZeneca.;
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