Description : Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de SWH. Il a été élaboré par Centre de Référence « Anomalies
du développement et syndromes malformatifs » d’Ile de France Filière AnDDI-Rares à
l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation
par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.;