" /> Dasatinib Accordpharma - dasatinib (anhydre) - CISMeF





Titre : Dasatinib Accordpharma - dasatinib (anhydre);

URL : https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/dasatinib-accordpharma

Description : Dasatinib Accordpharma est un médicament anticancéreux. Il est utilisé pour traiter les adultes atteints des types suivants de leucémie (cancer des globules blancs): • leucémie myéloïde chronique (LMC), en phase «chronique» chez des patients nouvellement diagnostiqués qui sont «positifs pour le chromosome Philadelphie» (Ph ). Chez les personnes atteintes de LMC, les granulocytes (un type de globules blancs) commencent à se multiplier de façon incontrôlée. Ph signifie que certains gènes du patient se sont réorganisés pour former un chromosome particulier appelé chromosome Philadelphie. Ce chromosome produit une enzyme, la kinase Bcr-Abl, qui entraîne le développement de la leucémie; • LMC en phases «chronique», «accélérée» et «blastique». Dasatinib Accordpharma est utilisé lorsque d’autres traitements incluant l’imatinib (un autre médicament anticancéreux) ne fonctionnent pas ou entraînent des effets indésirables gênants; • leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) Ph , où les lymphocytes (un autre type de globules blancs) se multiplient trop rapidement et vivent trop longtemps, ou dans le cas de la LMC en phase «blastique lymphoïde». Dasatinib Accordpharma est utilisé lorsque d’autres traitements ne fonctionnent pas ou entraînent des effets indésirables gênants. Dasatinib Accordpharma est également utilisé chez les enfants pour traiter: • les personnes Ph nouvellement diagnostiquées en phase chronique de LMC, lorsque d’autres traitements, dont l’imatinib, ne peuvent être utilisés ou se sont avérés inefficaces; • les personnes atteintes de LAL Ph , en association avec la chimiothérapie (médicaments anticancéreux). Dasatinib Accordpharma contient la substance active dasatinib et est un «médicament générique». Cela signifie que Dasatinib Accordpharma contient la même substance active et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’UE, à savoir Sprycel...;

Année : 2022;

Exclure de QDN : false;

Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : *********pharmacologie
*****médicaments
*****oncologie
*****pharmacie
****diagnostic
****santé publique
****chimie
***thérapeutique
*allergologie et immunologie
*hématologie

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02/07/2025


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