Description : Le diagnostic de trisomie 21 se fait en général à la naissance à l’examen clinique
du nouveau-né. Il peut aussi être porté lors d’un diagnostic prénatal, la famille
ayant désiré continuer la grossesse. Les conséquences de ce surnombre de chromosomes
21 sont connues. Certaines sont corrigibles par des traitements médicaux ou des interventions
chirurgicales, d’autres, comme le retard du développement psychomoteur et intellectuel,
ne peuvent guérir mais peuvent toujours être améliorées par une prise en charge de
la personne si possible dès la naissance. Cela explique l’importance de faire le point
complet des difficultés existantes à la naissance, de les prendre en charge, de les
traiter si possible et dans tous les cas de suivre régulièrement l’enfant.;
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