Description : Le syndrome X-fragile est un syndrome génétique lié à une anomalie du gène FMR1 sur
le chromosome X. Le syndrome X-fragile correspond au retard mental le plus fréquent
après la trisomie 21, sa prévalence (nombre de personnes atteintes dans une population
à un moment donné) est de 1 pour 4000 garçons et de 1 pour 8000 filles.;