Description : Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un enfant atteint du syndrome de Stevens-Johnson (SJS) ou de Lyell/nécrolyse
épidermique toxique (NET). Il a été élaboré par la Filière FIMARAD : Santé Maladies
Rares Dermatologiques à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas
fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.;
Pays