Description : Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’une patiente atteinte de syndrome de Turner (ST), de l’âge pédiatrique
à l’âge adulte. Il a été élaboré par le Centre de Référence des maladies endocriniennes
rares de la croissance et du développement à l’aide d’une méthodologie proposée par
la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé
à son élaboration.;
Item ECN 2022