Description : Des premières recherches jusqu’à la commercialisation, tout nouveau médicament doit
franchir plusieurs étapes durant lesquelles il est évalué, pour savoir s’il est sûr
et s’il apporte un réel bénéfice aux personnes malades. Ce parcours, depuis le début
de la recherche fondamentale jusqu’à l’autorisation de mise sur le marché (AMM) et
la décision de remboursement par l’Assurance maladie, prend plusieurs années. Une
autorisation d’accès précoce permet à des personnes qui en ont un besoin urgent, de
prendre un médicament sans attendre qu’il ait franchi les dernières étapes. C’est
une solution pour qu’une personne qui a une maladie grave, rare ou invalidante reçoive
rapidement un médicament lorsqu’il n’existe pas d’autre traitement approprié pour
elle et que son état de santé ne permet pas d’attendre.;
Pays