Description : La maladie de Huntington est une pathologie héréditaire qui entraîne la dégénérescence
de neurones impliqués dans des fonctions motrices, cognitives et psychiatriques. Les
traitements actuels sont symptomatiques et soulagent certains troubles mais ne permettent
pas de modifier le cours de la maladie. Des chercheurs de l’Inserm, de l’Université
Grenoble Alpes et du CHU Grenoble Alpes au Grenoble Institut des Neurosciences espèrent
y remédier. Ils proposent une nouvelle piste thérapeutique dans l’espoir de proposer
aux patients un premier traitement neuroprotecteur, c’est-à-dire protégeant les neurones,
dans les années qui viennent. Ils ont testé une molécule thérapeutique qui présente
des résultats prometteurs chez la souris et est en cours d’évaluation préclinique.
Ce travail est publié dans la revue Science Advances...;
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