Description : La thrombophilie peut être définie comme une anomalie de l'hémostase congénitale ou
acquise prédisposant à la survenue d'une thrombose. Certaines anomalies héréditaires
comme la mutation Leiden du facteur V, la mutation du facteur II G20210A, et les déficits
en antithrombine, protéine C et protéine S sont déjà reconnues comme facteurs de risque
de la maladie thromboembolique veineuse. Cette revue se concentre sur l'association
entre ces anomalies et la survenue d'événements thrombotiques artériels. La recherche
de ces anomalies n'est pas indiquée dans la majorité des cas, mais peut s'avérer utile
dans certains sous-groupes, par exemple : chez les patients jeunes, tabagiques, sous
contraception, ou ceux qui ont une réocclusion précoce après revascularisation. Chez
ces patients, l'anticoagulation pourrait être préférable à l'antiagrégation plaquettaire.;
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