Description : La maladie de Verneuil est une affection chronique et récurrente dans laquelle le
follicule pilo-sébacé et les glandes apocrines sont incriminés. L'IGF1 est un facteur
de croissance systémique et endocrinien dont le statut est inconnu chez ces patients
majoritairement en surpoids voire obèses. Ceci suggère une anomalie nutritionnelle
associée à cette maladie. L'objectif de notre étude était de déterminer le statut
IGF1 chez les patients atteints de maladie de Verneuil et son potentiel lien avec
le profil clinique. 49% de notre cohorte présentait un déficit en IGF1. Ils étaient
significativement plus jeunes (âge médian 29ans vs 36ans – p 0,01), avec une durée
médiane de la maladie plus courte (5ans vs 11,5ans – p 0,009) et avec un indice
de masse corporelle significativement plus élevé (32kg/m² vs 27kg/m² - p 0,02).
Il s'agit de la première étude s'intéressant au statut IGF1 des patients atteints
de maladie de Verneuil. Ces résultats, qui doivent être confirmés par de nouvelles
études prospectives avec une plus grande cohorte, pourraient constituer un premier
pas vers de nouvelles approches thérapeutiques.;