Description : Plus d’une douzaine de substances sont désormais disponibles pour l’immunothérapie
utilisée comme traitement de fond de la sclérose en plaques (SEP). Cependant, la procédure
d’autorisation en Suisse (Swissmedic) de certaines substances diffère en partie considérablement
de la procédure en vigueur dans les pays voisins («Agence européenne des médicaments»
[EMA]). En outre, les limitations de la liste des spécialités (LS) de l’Office fédéral
de la santé publique (OFSP) ont également un impact significatif sur l’utilisation
clinique quotidienne en Suisse. Ci-après, nous présentons des recommandations consensuelles
approuvées par le Conseil scientifique de la Société suisse de la sclérose en plaques
(SSSP) et la Société suisse de neurologie (SSN). Nous nous concentrons explicitement
sur les différences, pertinentes pour la pratique, dans l’autorisation des immunothérapies
contre la SEP en Suisse par rapport à la région EMA. Nous nous penchons également
sur d’autres limitations (LS) et sur leurs effets dans la pratique clinique quotidienne.
Nous n’abordons ici ni les immunothérapies avec des autorisations identiques en Suisse
et dans l’Union européenne (zone de l’EMA), ni les thérapies symptomatiques ou le
traitement des poussées...;
Lien DOI : https://doi.org/10.4414/fms.2019.08356;