Description : L’Agence européenne des médicaments (EMA) a lancé une réévaluation du rapport bénéfice/risque
de Xeljanz (tofacitinib). Dans l’attente, le comité de pharmacovigilance européen
(PRAC) recommande aux médecins de ne plus prescrire Xeljanz (tofacitinib) à la dose
de 10mg deux fois par jour chez les patients à risque élevé d’embolie pulmonaire.
Cette recommandation fait suite à l’observation d’un risque accru d’embolie pulmonaire
et de décès chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités par la spécialité
Xeljanz (tofacitinib) à des doses élevées (10mg, deux fois par jour) dans le cadre
d’un essai clinique...;
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