Description : INTRODUCTION : Un syndrome de prédisposition génétique est identifié chez 10% des
enfants traités pour un cancer, qui doivent alors bénéficier d’une consultation d’oncogénétique
(COG). Au CHU de Montpellier, une COG est proposée systématiquement y compris en l’absence
de syndrome de prédisposition suspecté par l’équipe d’oncologie pédiatrique. OBJECTIF
: Évaluer l’impact d’une COG systématique (COG-S) réalisée entre 2014 et 2018 chez
des parents d’enfant traité pour un cancer sans origine génétique suspectée. METHODES
: Étude monocentrique (CHU Montpellier), rétrospective, basée sur l’analyse descriptive
d’un questionnaire standardisé anonyme, destiné aux parents, comportant 14 items indépendants,
évaluant l’intérêt, la qualité, et les conséquences d’une COG-S. RESULTATS : Le taux
de réponse à la proposition de COG-S systématique est de 17,5% (54/308 familles) en
augmentation constante au cours de l’étude. 57% (31/54) des familles éligibles ont
participé à l’étude. Les parents recommandent à 94% la COG-S, avec un taux de satisfaction
(qualité d’écoute et de communication) supérieur à 90%. Paradoxalement, la COG-S a
permis de rassurer les parents dans plus de 80% des cas alors même que 70% n’étaient
pas éclairés sur l’origine de la maladie. Aucun syndrome de prédisposition n’a été
identifié lors de la COG-S bien que 55% des patients aient bénéficié d’analyses génétiques
complémentaires. CONCLUSION : La COG-S rassure les parents bien que ne levant pas
les incertitudes sur l’origine de la maladie, et génère des explorations génétiques
supplémentaires dans plus de 50% des cas.;
Pays