Description : Qu'est-ce que le syndrome de Noonan? Le syndrome de Noonan est un syndrome d’origine
génétique qui se manifeste par un aspect particulier des traits du visage, des malformations
du cœur, une anomalie de la coagulation du sang et une petite taille. Il existe parfois
un déficit intellectuel et un retard d’acquisition du langage. Il a été décrit pour
la première fois par la cardiopédiatre Jacqueline Noonan en 1963. Le syndrome de Noonan
touche indifféremment les garçons et les filles. Cette maladie n’est pas spécifique
d’une population ou d’une région particulière. Le parcours scolaire des élèves atteints
du syndrome de Noonan, si leur accueil est bien pensé et adapté à l'évolution du syndrome,
conduit le plus souvent à une réelle insertion socio-professionnelle, et pour certains
jeunes ce parcours se déroule sans encombres majeurs.;
Pays