Hypophosphatémies héréditaires à FGF23 élevé (dont hypophosphatémies liées à l’x)

Titre : Hypophosphatémies héréditaires à FGF23 élevé (dont hypophosphatémies liées à l’x);

URL : https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2849265/fr/hypophosphatemies-hereditaires-a-fgf23-eleve-dont-hypophosphatemies-liees-a-l-x

Description : L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’exposer aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique et le parcours de soins optimaux actuellement proposés aux patients atteints d’hypophosphatémie héréditaire à FGF23 élevé;

Année : 2018;

Exclure de QDN : false;

Détails

Statut d'Indexation

N1-VALIDE;

Campus Numérique

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Niv preuve

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Langue
- français [Langue]
Pays
- France [Pays]
Éditeur
- HAS - Haute Autorité de Santé [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*recommandation pour la pratique clinique

Indexation :

Descripteur MeSH
- Indice de gravité de la maladie
- adulte
- enfant
- observation (surveillance clinique)
- signes et symptômes
- *hypophosphatémie familiale / diagnostic
- *hypophosphatémie familiale / thérapie
- *hypophosphatémie familiale

Spécialité(s) :

************santé publique
********métabolisme
********urologie
****épidémiologie
****tératogénicité
****gynécologie
****néphrologie
****technologies pour la santé
****génétique
***diagnostic
***médecine fondée sur des faits
***thérapeutique
*pédiatrie

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