Description : Pour compléter le travail entrepris dans le cadre du renforcement du système de pharmacovigilance
et adapter l’exercice de la pharmacovigilance européenne aux spécificités nationales,
l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a actualisé
les bonnes pratiques de pharmacovigilance qui avaient été publiées en 2005 et complétées
en 2011. Ces bonnes pratiques ont pour objectif de guider l’ensemble des acteurs du
système de pharmacovigilance en détaillant le rôle de chacun dans ce système, les
modalités de déclarations des effets indésirables, leur gestion et leur traitement...;
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