Description : Introduction et objectifs : La trisomie 21 est la maladie chromosomique la plus fréquemment
retrouvée à la naissance. Elle est à l’origine de tableaux cliniques variables. Bien
que les stratégies de dépistage aient beaucoup évolué au cours des dernières décennies,
il est toujours possible de devoir diagnostiquer une trisomie 21 après la naissance.
L’objectif de ce mémoire est de s’intéresser à la manière dont est faite l’annonce
et aux particularités de prise en charge de ces patientes, en suites de couches.;
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