Description : L'histiocytose langerhansienne est une maladie rare le plus souvent pédiatrique avec
des manifestations de type lésion ostéolytique touchant préférentiellement la sphère
orale. Son étiologie est inconnue mais des origines immunitaires et néoplasiques sont
étudiées. Son traitement comporte un large panel de méthodes allant de la thérapeutique
locale à la corticothérapie en passant par la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie.
Le choix de celui-ci et le pronostic de la pathologie dépendent de la sévérité des
atteintes (nombre et localisation) mais également de l'âge de la survenue de la maladie.
En conséquence, un dépistage le plus tôt possible est à préconiser. L'histiocytose
langerhansienne est peu connue par le chirurgien dentiste, celui-ci joue néanmoins
un rôle clé dans sa découverte et dans l'initiation de la prise en charge du patient
grâce à une approche pluridisciplinaire en collaboration avec les stomatologues et
oncologues.;
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