Déficit hypophysaire combiné multiple : aspects cliniques et génétiques

Titre : Déficit hypophysaire combiné multiple : aspects cliniques et génétiques;

URL : http://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/DeficitHypophysaireCombineMultiple-FRfrPro8680.pdf

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=95494

Description : Les insuffisances antéhypophysaires d'origine génétique sont caractérisées par l'association de déficits hormonaux de plusieurs des lignées antéhypophysaires : somatotrope (GH), thyréotrope (TSH), lactotrope (PRL), corticotrope (ACTH), gonadotrope (LH et FSH). Ces déficits sont liés à des mutations de facteurs de transcription impliqués dans l'ontogénèse hypophysaire.;

Année : 2008;

Exclure de QDN : true;

Détails

Statut d'Indexation

N1-VALIDE;

Campus Numérique

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Niv preuve

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Langue
- français [Langue]
Pays
- France [Pays]
Éditeur
- Orphanet [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*article de périodique

algorithme

Indexation :

Descripteur MeSH
- adulte
- enfant
- hypopituitarisme / génétique
- hypopituitarisme / traitement médicamenteux
- *hypopituitarisme / diagnostic

Spécialité(s) :

****endocrinologie
****neurologie
***diagnostic
**thérapeutique
*médicaments
*physiologie
*pédiatrie
*génétique
*pharmacie

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