Description : L’Agence européenne du médicament (EMA) a donné une autorisation de mise sur le marché
(AMM) aux biosimilaires du Remicade le 27 juin 2013. Matériels et Méthodes : La synthèse
des derniers travaux concernant les biosimilaires est effectuée dans ce travail concernant
leurs définitions, la législation, leur processus de développement, les techniques
de substitution et leur application dans le domaine des maladies inflammatoires chroniques
de l’intestin (MICI)...;
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