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Recommandations pour l’accréditation de l’Activated clotting time (ACT) pour la surveillance
de l’anticoagulation par l’héparine non fractionnée selon la norme EN ISO 22870 - CISMeF
Recommandations pour l’accréditation de l’Activated clotting time (ACT) pour la surveillance
de l’anticoagulation par l’héparine non fractionnée selon la norme EN ISO 22870Document
Titre : Recommandations pour l’accréditation de l’Activated clotting time (ACT) pour la surveillance
de l’anticoagulation par l’héparine non fractionnée selon la norme EN ISO 22870;
Description : Les examens de biologie médicale délocalisés (EBMD) sont encadrés par les exigences
de la norme EN ISO 22870 et de la réforme de la biologie médicale qui les placent
sous la responsabilité des biologistes. L’ Activated clotting time (ACT) est un
test sur sang total réalisé uniquement en délocalisé, indispensable pour surveiller
l’anticoagulation par l’héparine, principalement en chirurgie cardiaque avec circulation
extracorporelle (CEC) et en cathétérisme cardiaque. Pour aider les comités de biologie
délocalisée des établissements de santé, les unités de soins et les biologistes, à
se mettre en conformité avec la réglementation, nous présentons les recommandations
de la sous-commission « CEC et biologie délocalisée » du Groupe d’étude d’hémostase
et thrombose pour l’accréditation de l’ACT. Elles reposent sur les recommandations
de la Société française de biologie clinique (SFBC), sur l’analyse de la littérature
pour justifier le besoin clinique et pour évaluer les performances analytiques des
analyseurs utilisés en France, et sur une enquête de pratiques réalisée auprès de
biologistes de centres hospitaliers francais et belges.;
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