Description : Keytruda, un anticorps monoclonal antinéoplasique, a été autorisé pour le traitement
de patients atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique avec évolution de
la maladie à la suite d'un traitement par ipilimumab et, en présence d'une mutation
V600 du gène BRAF, à la suite d'un traitement par inhibiteur du gène BRAF ou de la
protéine MEK. Une amélioration de la survie ou une réduction des symptômes de la maladie
n'ont pas encore été établies. Keytruda a reçu une autorisation de mise en marché
avec conditions, en attendant les résultats de certaines études pour vérifier ses
avantages cliniques. Les patients devraient être informés de la nature de cette autorisation...;
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