Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Entyvio

Titre : Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Entyvio;

Sous-titre : Védolizumab, 300 mg/flacon, poudre pour solution, voie intraveineuse;

URL : https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00211

Description : Entyvio, un immunosuppresseur sélectif, a été autorisé pour le traitement des adultes atteints de colite ulcéreuse active modérée à grave qui ont présenté une réponse inadéquate, une perte de réponse ou une intolérance au traitement classique ou à l'infliximab, un antagoniste du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα)...;

Année : 2015;

Exclure de QDN : false;

Détails

Statut d'Indexation

N2-AUTOINDEXEE;

Campus Numérique

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Niv preuve

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Langue
- français [Langue]
Pays
- Canada [Pays]
Éditeur
- Santé Canada [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information sur le médicament

Indexation :

MeSH Concept Supplémentaire
- *védolizumab / usage thérapeutique
Code ATC
- *védolizumab
Spécialité pharmaceutique
- *ENTYVIO 300 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Racine Pharmacologique
- *ENTYVIO
Descripteur MeSH
- *anticorps monoclonaux humanisés / usage thérapeutique

Spécialité(s) :

*********médicaments
******allergologie et immunologie
******pharmacie
***hématologie
***thérapeutique
***gastroentérologie
***biologie

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