Sommaire des motifs de décision portant sur NUWIQ

Titre : Sommaire des motifs de décision portant sur NUWIQ;

Sous-titre : Simoctocog alfa, 250 UI/flacon, 500 UI/flacon, 1000 UI/flacon, 2000 UI/flacon, Poudre pour solution, injection par voie intraveineuse;

URL : https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/summary-basis-decision-detailTwo.php?lang=en&linkID=SBD00235

Description : Nuwiq, un facteur VIII de coagulation humain recombinant (rhFVIII), a été autorisé pour le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII de coagulation) de tous les groupes d'âge...;

Année : 2015;

Exclure de QDN : false;

Détails

Statut d'Indexation

N1-SUPERVISEE;

Campus Numérique

false;

Niv preuve

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Langue
- anglais [Langue]
- français [Langue]
Pays
- Canada [Pays]
Éditeur
- Santé Canada [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*résumé des caractéristiques du produit

Indexation :

Descripteur MeSH
- Canada
- adulte
- agrément de médicaments
- hémophilie A / complications
- hémorragie / prévention et contrôle
- hémorragie / traitement médicamenteux
- injections veineuses
- protéines recombinantes
- résultat thérapeutique
- *facteur VIII / pharmacologie
- *facteur VIII / usage thérapeutique
Code ATC
- *facteur VIII de coagulation
Racine Pharmacologique
- *NUWIQ

Spécialité(s) :

*******************hématologie
***************médicaments
***************pharmacie
********thérapeutique
****diagnostic
****tératogénicité
****santé publique
****technologies pour la santé
****génétique
****biologie
***médecine préventive
***pharmacologie
*addictologie

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