Acyl-CoA oxydase, déficit en - Pseudoadrénoleucodystrophie néonatale

Titre : Acyl-CoA oxydase, déficit en - Pseudoadrénoleucodystrophie néonatale;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2971

Description : La pseudo adrénoleucodystrophie néonatale a été mise en évidence chez deux enfants d'une même famille ayant une histoire clinique très semblable à celle de patients atteints de adrénoleucodystrophie néonatale;

Détails

Statut d'Indexation

N1-SUPERVISEE;

Campus Numérique

false;

Niv preuve

Langue
- français [Langue]
Pays
- France [Pays]
Éditeur
- Orphanet [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information scientifique et technique

Indexation :

Descripteur MeSH
- maladies rares / diagnostic
- maladies rares
- oxidoreductases
- signes et symptômes
- *Acyl-CoA oxidase / déficit
- *oxidoreductases / déficit
MeSH Concept Supplémentaire
- *acylCoA oxydase peroxysomal / déficit

Spécialité(s) :

****physiologie
****chimie
****biologie
***métabolisme
*diagnostic

Vous pouvez consulter :

le moteur de recherche