Description : Le syndrome du QT long, qu’il soit acquis ou génétiquement déterminé, est caractérisé
par une prolongation de l’intervalle QT à l’ECG et est associé à une augmentation
du risque d’arythmie sous forme de torsades de pointe et d’une mortalité accrue. Cet
article décrit deux situations cliniques récentes de QT long acquis. Les aspects étiologiques,
diagnostiques et de prise en charge d’une prolongation acquise de l’intervalle QT,
sont discutés à la lumière de ces deux cas...;
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