Description : La prégabaline est un nouvel agent à action centrale, n'interagissant ni avec les
récepteurs benzodiazépine ni GABA. Ses effets dépendent de sa grande affinité pour
les sous-unités ?2 /? des canaux calciques (voltage-dépendant). La prégabaline est
rapidement absorbée par voie orale avec une biodisponibilité de 90 %, ne se lie pas
aux protéines plasmatiques et est excrétée inchangée dans les urines. Sa pharmacocinétique
est linéaire et prévisible à doses thérapeutiques (150-600 mg/j). Elle est indiquée,
tout comme les tricycliques antidépresseurs et la gabapentine (Neurontin ) dans le
traitement de la douleur neuropathique post-herpétique et dans la neuropathie diabétique.
Son usage dans d'autres syndromes douloureux requiert des études cliniques prospectives.
Cet article insiste sur les aspects positifs et négatifs en terme clinique. Rev Med
Brux 2006 ; 27 : 445-50 ;
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