Description : Contexte : La thalassémie est une anémie héréditaire due à une érythropoïèse inefficace.
Les personnes atteintes de thalassémie majeure développent plus particulièrement une
surcharge ferrique secondaire en raison de transfusions régulières de globules rouges.
Un traitement chélateur du fer doit être administré pour éviter toute complication
à long terme. La déféroxamine et la défériprone se sont révélées efficaces. Toutefois,
une revue systématique concernant l'efficacité et la tolérance d'un nouveau traitement
chélateur à base de déférasirox oral chez les personnes atteintes de thalassémie devra
être réalisée. Objectifs : Évaluer l'efficacité et la tolérance du déférasirox oral
chez les personnes atteintes de thalassémie et d'une surcharge ferrique secondaire.;
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