Rétinite pigmentaire et déficit intellectuel dus à une del(X)(p11.3)

Titre : Rétinite pigmentaire et déficit intellectuel dus à une del(X)(p11.3);

Sous-titre : Rétinite pigmentaire et déficit intellectuel dus à une monosomie Xp11.3;Rétinite pigmentaire et déficit intellectuel dus à une microdélétion Xp11.3;;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=261512

Année : 2011;

Détails

Statut d'Indexation

N3-AUTOINDEXEE;

Pays
- France [Pays]
Éditeur
- Orphanet [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information scientifique et technique

Indexation :

Descripteur MeSH
- *Déficience intellectuelle
- *monosomie
- *rétinite pigmentaire
Rubrique CISP-2
- *trouble de l'alimentation de l'enfant

Spécialité(s) :

******génétique
***psychiatrie
***tératogénicité
***ophtalmologie
***neurologie

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